診断法
感染を証明するために えぼら 疑いの余地のないウイルス、臨床を評価するだけでは十分ではありません 条件 症状は他の出血性感染症と非常に類似している可能性があるため、患者の ウイルス。 診断を確定するために、例えば病気の患者の体の分泌が必要です 唾液、尿または 血。 これは、最高の安全予防策の下で、高セキュリティレベル4の実験室で検査する必要があります。
そこでPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）が実行され、患者の体の分泌物中のウイルスRNAを特定することができます。 同時に、テストはまた、次のような他の同様に進行している病気を調べます マラリア、マールブルク 発熱, デング熱 またはラッサ熱。 PCRの代替診断方法は、特別な培地でのウイルスの培養です。 ウイルスはそこで、電子顕微鏡で検出できる特徴的な糸のような形で増殖します。
治療
これまでのところ、の治療に利用できる因果療法はありません えぼら 発熱。 したがって、治療は症状の緩和と病気の経過の緩和に限定されます。 患者は集中的な医療を受けなければなりません。
発熱 体液と電解質の損失を補うために、患者は電解質とブドウ糖の溶液を受け取ります。 抗ウイルス薬はまだ効果を示していません。 患者の治療に不可欠なのは、他の患者や治療スタッフからの隔離とシールドです。
病室は特別な保護服でのみ入室します。 との保護されていない接触 体液 患者の排泄物は感染のリスクが高く、あらゆる状況下で避ける必要があります。 したがって、ドイツで治療される患者は、感染性の高い患者の治療のために装備された特別な隔離ユニットに配置されます。
に対する因果療法について集中的な研究が行われています えぼら 熱。 試験的には、エボラウイルスに対するまだ承認されていない抗体がすでに罹患している人に使用されており、一部の患者では改善が見られましたが、他の患者では病状に変化はありませんでした。 一般的に、エボラ患者の死亡率は非常に高いです。
残念ながら、高い死亡率はまた、流行地域での不十分な医療と衛生状態によるものです。 体が形成された場合 抗体 病気の間のエボラウイルスに対して、病気は生き残ることができます。 ただし、結果として損傷を与えずに生存するための前提条件は、出血が制御され、 血 輸血と輸液が行われます。
この集中的な治療がないと、循環器や臓器の障害が非常に頻繁に発生します。 しかし、病気の間に臓器がより大きな損傷を受けるのを防ぐことができれば、完全な治癒を達成することができます。 しかし、循環不全のために臓器が損傷した場合、長期的な結果が発生する可能性があります。たとえば、腎臓への供給が不十分な場合などです。 血 機能が制限されているか、完全に失敗する可能性があります。
この合併症には 透析 または感染後のドナー臓器。 エボラ熱に対するワクチンを開発するための集中的な研究が数年間進行中です。 2014年XNUMX月以降、米国で開発されたワクチンが健康な被験者で初めてテストされました。
このワクチンでは、チンパンジーウイルスがエボラウイルスの粒子と融合しました。 試験者の有機体が形成されることになっている 抗体 このエボラウイルス粒子に対して。 カナダからのさらなるワクチンは、サルでの試験に成功した後、現在、ヒトでの試験段階にあります。
特に2015年のエボラ熱の大発生により、ワクチンの研究は需要が高く、非常に進んでいます。 実験的ワクチンは、WHOが試験的に利用できるようになっています。
