製品
エクリズマブは、輸液液（ソリリス）を調製するための濃縮物として市販されています。 2010年XNUMX月に多くの国で承認されました。
構造と特性
エクリズマブは、NSO細胞株で組換えDNA技術によって産生されるモノクローナル抗体です。 それはXNUMXつの重鎖とXNUMXつの軽鎖で構成されています アミノ酸 分子量は約148kDaです。
エフェクト
エクリズマブ（ATC L04AA25）は補体タンパク質C5に結合し、補体系の末端活性化を阻害します。 したがって、赤を防ぎます 血 補体による細胞溶解。
適応症
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の患者さんの治療に。 エクリズマブ（ソリリス）による実験的な適応外治療が、続発性溶血性尿毒症症候群の重症例で報告されています EHEC 感染症（例、Lapeyraque et al。、2011; Gruppo et al。、2009）。 ただし、この適応症に対する公式の規制当局の承認はありません。
用量
SmPCによると。 エクリズマブは点滴として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- で治癒していない感染症の患者
- 現在の予防接種保護を受けていない患者
- 遺伝性補体欠損
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 頭痛、めまい、 吐き気, 発熱.
