病因（病気の発症）
網膜には XNUMX 種類の光感受性細胞があります。 Ro体は、夕暮れと暗視を担当します。 Ro体は錐体よりも光にかなり敏感です。 錐体細胞は、昼間の視覚、色覚、解像力を仲介します。 赤、緑、青のコーンを区別できます。
色覚障害では、特定の色に対する錐体の感度が低下します。 ただし、感覚細胞（錐体）は十分な数存在します。 色で 失明、いくつかの感覚細胞 (錐体) が欠落しています。 色にもよりますが 失明、緑、赤、または青の錐体がありません。
先天性 色覚障害 遺伝性 X 連鎖性であるため、主に男性に発生します。
色覚障害には以下が含まれます：
- 色覚異常または軟骨無形成症–総色 失明つまり、色は認識できず、コントラストのみ (明暗)
- Deuteranomalie (緑の弱さ; 緑の錐体が退化)。
- Deuteranopia (緑の盲目; 緑の円錐形がない)。
- 後天性色覚異常
- 完全な色盲
- Protanomaly (赤欠乏症; 赤錐体変性)。
- Protanopia (赤盲; 赤い錐体がない)。
- Tritanomaly (青黄色の弱点)。
- トリタノピア (青色盲目; 青色錐体はありません)。
病因（原因）
伝記の原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担。
病気に関連する原因
目と目の付属肢（H00-H59）。
- への圧力効果 視神経、詳細不明。
- 黄斑変性症 – 網膜の黄斑 (「最も鮮明な点」; 黄色の斑点) に影響を及ぼし、そこにある組織の機能が徐々に失われる眼疾患のグループ
- スターガルト病 – 遺伝形式 黄斑変性.
- 視神経萎縮 – の萎縮 視神経.
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- 目の腫瘍/脳、詳細不明。
怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症（S00-T98）。
- 中毒（中毒）、詳細不明。
