病気の経過は何ですか？
ハンチントン舞踏会 慢性的に進行性の神経変性疾患です。 これは、通常、ゆっくりではあるが継続的に進行し、 神経 そして最終的には患者の死につながります。 この病気は、精神異常と運動障害を特徴としています。
初期段階では、通常、望ましくない動き（運動亢進）がより頻繁に発生します。 その後、運動機能低下症は病気の過程で発症します。 文字通り翻訳すると、これは「動きが少ない」ことを意味し、動きがないことを意味します。 パーキンソン症候群.
病気が進行するにつれて、患者はますますケアを必要としています。 プログレッシブ 重度の聴覚障害者が、認知症 最初は、言語の剥奪と方向性障害につながります。 食物摂取は通常、嚥下障害によってより困難になり、患者は体重を減らします。 平均して、患者は病気の発症から10〜15年後に死亡します。 病気の発症が遅れると、病気の経過が多少遅れることがよくあります。
治療法はありますか？
現在、ハンチントン病の治療法はありません。 1993年以来、この病気の原因は4番染色体上の欠陥遺伝子であることが知られていますが、残念ながら、遺伝子の欠陥やその結果を治療する方法はありません。 したがって、現時点では病気の進行を止めることはできません。
もちろん、新しい治療アプローチについて集中的な研究が行われています。 その間、この病気の遺伝的根拠はよく知られています。 したがって、患者とその家族にとっての唯一の希望は、研究が最終的に重要な突破口につながることです。
どの薬が役立ちますか？
ハンチントン病の原因は遺伝子の突然変異です。 残念ながら、現在、この原因を治療したり、病気を治したりする薬はありません。 さまざまな症状を薬で治療しようとすることができます。
神経弛緩薬 古典的な運動障害の治療によく使用されます。 抗うつ薬は、うつ病の気分を助けます。 最終的に、これらの薬は病気の経過を止めることはできません。 薬で症状を少しだけうまくコントロールしようとするだけです。
最終段階はどのように見えますか？
通常、最終段階は病気の発症から10〜15年後に到達します。 患者は寝たきりで、XNUMX時間ケアが必要です。 病気が進行するにつれて発症する嚥下障害のために、多くは非常に衰弱しています（医療：悪液質）。
さらに、生命を脅かす永続的なリスクがあります 肺炎 （誤嚥性肺炎）食べ物を飲み込んだ場合。 患者がまったく飲み込めなくなった場合、人工 ダイエット 考慮する必要があります。 心理的な異常も病気の過程で増加します。 結局、 重度の聴覚障害者が、認知症 進行すると、患者はコミュニケーション能力を失い、混乱します。
鑑別診断
運動障害と知的衰退からなる同様の症状は、クロイツフェルト・ヤコブ病の後期に発生する可能性があります。 梅毒 以降 脳の炎症.
