主要な舞踏病

広義の同義語英語：ハンチントン病、舞踏病専攻。 – St. Vitus Dance（vulg。）–ハンチントン病Definiton遺伝性疾患で、無意識のうちに運動機能を保持およびサポートしている特定の脳領域の脳細胞の破壊を引き起こします。 この病気は通常35歳から50歳の間に発生し、現れます… ハンチントン舞踏会

病気の経過は何ですか？ Chorea Huntingtonは、慢性的に進行性の神経変性疾患です。 これは、通常、ゆっくりではあるが継続的に進行し、神経を破壊し、最終的には患者の死につながることを意味します。 この病気は、精神異常と運動障害を特徴としています。 初期段階では、通常、望ましくない動き（運動亢進）がより頻繁に発生します。 … 病気の経過は何ですか？ | Chorea Huntington

ハンチントン病の原因は何ですか？ ChoreaHuntingtonは遺伝性疾患です。 それは遺伝的欠陥によって引き起こされます。 病気を引き起こすタンパク質はハンチンチンと呼ばれています。 それをコードする遺伝子は第4染色体の短腕にあります。ハンチンチンタンパク質の突然変異は特別な神経細胞の死を引き起こします… ハンチントン病の原因は何ですか？ | Chorea Huntington

治療法：ハンチントン病の原因に対する治療法は現在不可能です。 過度の運動障害は薬で抑えることができます。 特定の状況下では、心理療法を伴うか、自助グループに参加することで、患者が病気についての知識を処理するのを助けることができます。 認知症古典的な運動障害に加えて、ハンチントン病は心理的な原因にもなります… セラピー：| Chorea Huntington