概要
神経膠芽細胞腫 （多形性膠芽腫としても知られています）は最も一般的な悪性腫瘍です 脳 成人の腫瘍（子供にはめったに見られません）。 WHOによってグレード4に分類されているため、最も深刻です。 一般的に、女性よりも男性の方が多く、黒人よりも白人の方が多くの人々が影響を受けています 神経膠芽細胞腫、中高年がこの悪性腫瘍の主な症状の期間です 脳 腫瘍（病気の平均発症年齢は64歳です）。
毎年、ドイツの3万人のうち約100,000人が影響を受けています。 の縮退した細胞 神経膠芽細胞腫 のいわゆる星状細胞に由来する 脳 （= CNSのグリア細胞;支持細胞）、それが神経膠芽腫がしばしば文献に「星細胞腫 グレードIV」。 原発性神経膠芽腫と続発性神経膠芽腫は区別され、原発性は重要な星状細胞から直接かつ短時間で発症し、主に60.70歳前後の患者に発症します。
一方、続発性神経膠芽腫は、既存のものから発症します 星細胞腫 低学年（WHO 1-3）であるため、より長く存在する進歩的な最終段階と見なされます 脳腫瘍 疾患。 ただし、50.60歳前後の患者。 影響を受ける可能性が高くなります。 原発性神経膠芽腫は、続発性神経膠芽腫のXNUMX倍の頻度で発生します。 膠芽腫は通常、XNUMXつの大脳半球のうちのXNUMXつの白質（好ましくは前頭葉または側頭葉）に発生しますが、病気の過程で、それらはすぐに他の大脳半球に浸潤します。 バー。 イメージングでは、その形状は多くの場合、 蝶、それがしばしば「蝶神経膠芽腫」と呼ばれる理由です。
最終段階はどのように見えますか？
もちろん、膠芽腫疾患の最終段階が影響を受ける人々にとってどのようになるかについて一般的な声明を出すことは問題があります。 病気の経過は患者ごとにあまりにも異なります。 それにもかかわらず、一般的に正しいいくつかのステートメントを定式化することができます。
「最終段階」という用語が示唆するように、通常、罹患した患者の治癒の見込みはありません。 ほとんどの患者は最終段階で非常に衰弱しているため、寝たきりで集中治療に依存しています。 回復の可能性がないために症状を緩和することに焦点が当てられています。
これらは通常、病気が進行するにつれて悪化するため、最終段階で最も顕著になります。 それらは重度を含みます 頭痛 と朝 吐き気 嘔吐、これは膠芽腫によって引き起こされる頭蓋内圧の上昇によるものです。 末期 頭痛 多くの場合、本質的にかなり拡散しています。つまり、全体に影響を及ぼします。 腫瘍領域だけではありません。
それらは通常突然発生し、その後ますます深刻になります。 さらに、一部の患者は性格の変化を示し、攻撃的または非常に無気力になります。 さらに、再発性てんかん発作が頻繁に発生します。
時折、頭蓋内圧の上昇は、永続的な「黄昏状態」までの一時的な意識障害につながる可能性もあります。 膠芽腫の位置によっては、他の症状も発生する可能性があります。 たとえば、膠芽腫の成長がスピーチセンターに影響を与える場合、話したり単語を見つけたりするのが困難になることもあります。
運動中枢に影響を与えると、運動障害を引き起こす可能性があります。 脳の視覚中心が影響を受けている場合、視覚障害も発生する可能性があります。 腫瘍が成長し続けると、最終的には脳の一部が移動する可能性があります。 これは、調節に関与する脳幹領域の閉じ込めにつながる可能性があります 呼吸、したがって呼吸停止と死に。
