目的
ほとんどの膠芽腫は散発的に、すなわち散発的に、そしてしばしば既知の原因なしに発症します。 研究によると、電離放射線（例えば、放射線療法中の高線量X線）のみが引き金となる原因であると考えられており、これにさらされると、 神経膠芽細胞腫。 かどうか 神経膠芽細胞腫 遺伝性はまだ決定的に明らかにされていません。
しかし、他の遺伝性疾患を持つ人々は発症するリスクが高いことが知られています 神経膠芽細胞腫。 これらのまれな病気にはBが含まれます。 ターコット症候群（の組み合わせ ポリープ 腸内および 脳 腫瘍）、 神経線維腫症1型 および2（神経線維腫の発生=神経腫瘍）、結節性硬化症（脳腫瘍の組み合わせ、 皮膚の変化 および他の臓器系の良性腫瘍）およびLi-Fraumeni症候群（多発性腫瘍疾患）。 しかし、すべての神経膠芽腫の大部分は、おそらく、星状細胞の欠陥を引き起こし、したがって制御されていない細胞増殖または細胞増殖を引き起こす自然突然変異によって散発的に引き起こされます。
診断
膠芽腫の診断に最適な手段は、コンピューター断層撮影（CT）や磁気共鳴画像法（MRI）などの画像診断手順です。これらは通常、腫瘍をよりよく視覚化するために造影剤を使用して実行されます。 ただし、膠芽腫は、 脳 生検 または腫瘍組織の除去。これは組織学的に検査されます。 鑑別診断（例、リンパ腫、 脳 膿瘍）、酒の穿刺、脳波（EEG）の書き込みは、個々のケースで実行できます。
膠芽腫はかなり攻撃的な脳腫瘍に属し、診断時にすでに浸潤性に成長していることが多いため、通常、脳全体がすでに腫瘍細胞に感染しているため、腫瘍を完全に除去することは通常不可能です。 。 したがって、治療的には、腫瘍の量を減らすのに役立つが、完全な治癒にはつながらないさまざまな手順しか利用できません。 一方では、脳神経外科手術は腫瘍の主要な塊を取り除くために使用され、それによってこれは古典的または革新的に蛍光支援手術を使用して行うことができます。 手術の後には通常、脳の照射と 化学療法 細胞増殖抑制剤で。 腫瘍を取り巻く脳浮腫の治療のために、 グルココルチコイド （例えば コーチゾン）は古典的に与えられます。
