内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- アルファ-1-アンチトリプシン欠乏症 （AATD;α1-アンチトリプシン欠乏症;同義語：ローレル-エリクソン症候群、プロテアーゼ阻害剤欠乏症、AAT欠乏症）–多型（複数の発生）のために生成されるα-1-アンチトリプシンが少なすぎる常染色体劣性遺伝を伴う比較的一般的な遺伝性疾患 遺伝子 バリアント）。 プロテアーゼ阻害剤の欠乏は、エラスチンの阻害を引き起こすエラスターゼの阻害の欠如によって明らかになります。 肺胞 劣化する。 その結果、慢性閉塞性肺疾患 気管支炎 肺気腫を伴う（COPD、完全に元に戻せない進行性気道閉塞）が発生します。 の中に 肝臓、プロテアーゼ阻害剤の欠如は慢性につながる 肝炎 (肝臓 炎症）肝硬変への移行（肝臓組織の顕著なリモデリングを伴う肝臓への不可逆的損傷）。 ホモ接合型α-1アンチトリプシン欠乏症の有病率（疾患頻度）は、ヨーロッパの人口で0.01〜0.02パーセントと推定されています。
- ウィルソン病 (銅 貯蔵病）–常染色体劣性遺伝性疾患で、銅代謝が 肝臓 XNUMXつ以上によって妨害されている 遺伝子 変異。
心臓血管系 （I00-I99）。
- バッド・キアリ症候群 (血栓性 閉塞 肝静脈の）。
- 肝臓の虚血（動脈血供給の不足により、組織への血流が減少または消失した状態）
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管-膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
妊娠、出産、産褥（O00-O99）
- HELLP症候群 （H =溶血/溶解 赤血球 （赤 血 細胞）血中）、EL =肝臓の上昇 酵素、LP =低 血小板 –特別な形式の 子癇前症、に関連付けられています 血球数 変化し、生命を脅かす経過/妊娠の合併症を引き起こす可能性があります 高血圧.
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
- 移植片対宿主病（移植片対宿主反応）。
- ショック肝臓
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
環境汚染–中毒（中毒）。
- 塊茎の葉の真菌中毒（アマニチン）。
- エクスタシー （さまざまなフェニルエチルアミンの総称）。
- 四塩化炭素
