医学では、羊水穿刺は羊水穿刺と呼ばれ、赤ちゃんを取り巻く体液の検査です。 子宮。 この検査は 羊水 たとえば、出産前でも子供が病気であるかどうか、または子供が病気であるかどうかを知る機会を女性に与えます 血 母と子の間のグループの非互換性。 羊水穿刺はによってカバーされています 健康 35歳から子供が病気になるリスクが高まるため、35歳から保険に加入します。
羊水穿刺は、の10週目から行うことができます 妊娠、ただし、特別な状況下では10週目にのみ検査することをお勧めします。 検査中に子供を傷つけるリスクは13週目から大幅に低くなるため、ほとんどの羊水穿刺検査は13週目から18週目まで実施されます。 血 グループの非互換性テストは、30週目以降にのみ可能です。
医師は通常、妊娠中の患者が何かを発見した場合は羊水穿刺について考えるようにアドバイスします 妊娠 超音波、しかしそれは超音波または他の検査によって100％決定することはできません。 妊娠中の患者にすでに奇形や遺伝性疾患の子供がXNUMX人以上いる場合でも、これが患者に羊水穿刺を勧める理由になる可能性があります。 医者が見つけた場合 アカゲザルの非互換性、羊水穿刺は、子供が苦しんでいるかどうかを判断するのに役立ちます 貧血 or 黄疸.
羊水穿刺はほとんど痛みがなく、約10〜15分しかかかりません。 ただし、結果が出るまでには数日から数週間かかります。 怪我のリスクをできるだけ低く保つために、音が鳴る前に 穿刺.
このようにして、子供の位置を決定し、子供から可能な限り遠くに穴を開けることができます。 そうしないと子供が怪我をしたり、最悪の場合は 流産 トリガーすることができます。 の毎週に注意する必要があります 妊娠 医師に関係なく、子供を失ったり怪我をしたりするリスクは常にあります。
赤ちゃんがスキャンされている間、 穿刺 が見つかり、細い針が腹壁から 子宮。 この 穿刺 多くの場合、それほど痛みはないため、事前に麻酔をかけていません。 挿入後、数ミリリットルの 羊水 抽出されます。
量は約10mlと最大です。 20ml。 次に、針が再び取り外され、穿刺創が治療されます。
検査後、母親は約XNUMX日の移動期間を維持する必要があります。 この対策により、合併症のリスクが大幅に軽減されます。 以来 羊水 実験室で増殖できる子供の細胞が多数含まれているため、羊水穿刺はさまざまな遺伝的欠陥の存在を明確に示します。
診断手順と検査する値によっては、最初の結果が得られるまでに2日から14日かかる場合があります。 一部の疾患は、羊水穿刺によって出生前に検出できます。 ほとんどの場合、羊水穿刺は染色体異常、すなわち染色体の変化を調べるために行われます。
最もよく知られている染色体異常の21つは、XNUMXトリソミーとも呼ばれるダウン症です。さらに、α-フェトプロテインの量を測定することもできます。これにより、オープンバックの兆候が得られ、羊水の酸性度が低下します。検査されるので、酸素含有量についての声明を出すことができます。 残念ながら、すべての遺伝性疾患と染色体の変化が羊水穿刺によって検出できるわけではありません。
多くの病気はいわゆるモザイク異常です。つまり、すべての細胞が病気になっているわけではなく、検査された羊水には健康な細胞しかないため、病気を検出できない可能性があります。 胎児の18トリソミー
- パトウ症候群（トリソミー13）
- エドワーズ症候群（トリソミー18）
- トリソミー8
- トリソミー9
- 口唇裂や口蓋裂などの奇形
- 感染症
流産 おそらく最も恐れられているリスクの0.6つです。 出所にもよるが、流産の合併症率は1.5％からXNUMX％である。
その結果、 流産 より一般的なリスクの中には
- 注射部位のあざ
- 子宮への出血
- 子宮の損傷
- 子供への怪我
- 胎盤の損傷
- 感染症
- 羊水穿刺
- 子宮の収縮
羊水穿刺とは別に、さまざまな病気を調べる他の方法があります。 これらには、以下の可能性が含まれます：絨毛膜絨毛サンプリング、 へその緒 パンク、トリプルテスト、そして新しい 血 2012年以来ドイツでのみ承認されているテスト。どのテストがあなたに最適であるかを見つけるためにあなたの医者に相談してください。 すべてのテストには、リスクと起こりうる合併症が含まれています。
