概要
統合失調症 は非常に複雑な臨床像であり、その正確な原因はまだ明らかにされていません。 マニフェストの開発を説明するためのさまざまな試みがあります 統合失調症. 最も重要なモデルは、ストレス脆弱性対処モデルです。
それは、統合失調症の症状が始まる前に、統合失調症に対する感受性があると述べています. 統合失調症. このように、いわゆる対処メカニズムが十分でないため、ストレスは罹患者の統合失調症を引き起こす可能性があります。 コーピングとは、ストレスの多い状況に対処し、処理する能力を意味します。
統合失調症のさまざまな原因は何ですか?
正確な原因は不明であり、統合失調症を引き起こすには多数の個々の要因が相互作用すると考えられています。 統合失調症の発症に寄与する可能性のある原因には、以下のものがあります。
- 遺伝的素因: 統合失調症の両親の子供では、統合失調症の可能性が劇的に増加します。 ただし、ほとんどの新しい症例は、統合失調症の家族歴のない患者に発生します。
- の変更 脳: の変化 辺縁系、とりわけ、感情の処理に関与し、統合失調症を持つ一部の人々で観察されています。
- 生化学的変化: 私たちの体は、正しく機能するためにさまざまな物質に依存しています。
特に 脳 に依存しています 異なるメッセンジャー物質の間。 統合失調症では、特にXNUMXつのメッセンジャー物質に異常が見られ、 ドーパミン.
統計的に、統合失調症の両親を持つ子供は、一般の人々よりも統合失調症を発症する可能性が高い. 一般人口は、約 1% 多くなる可能性があります。 子供の統合失調症、一方の親が障害を持つ可能性は 5 ～ 10 倍高く、40 人の親が障害を持つ可能性は約 50 ～ XNUMX 倍高い。
双子の片方が統合失調症の場合、もう片方の子供のリスクも高くなります。 しかし、統合失調症の誘発を説明する特定の遺伝子の変化はまだ示されていません。 したがって、現時点では、第一度近親者の確率が統計的に増加しているとしか言えません。
これは遺伝的要素を強く示唆していますが、統合失調症患者の約 20% には、統合失調症患者の家族がいます。 に様々な構造変化が見られた. 脳 それは部分的に説明するかもしれません 統合失調症の症状. これを決定するために、非常に多数の健康な人々が、同じくらい多数の統合失調症患者と比較され、構造変化が統計的に分析されました。
その過程で、患者の脳の特定の領域における特定の変化が決定されました。 生化学的に最も広まっている仮説は、 ドーパミン 仮説。 ドーパミン 神経伝達物質 ニューロン (神経細胞) に信号を送信し、このようにして脳内の多くのプロセスを制御します。
過去には、 神経伝達物質 ドーパミンは統合失調症を引き起こします。 この仮定から、より複雑な変形に移ります。 脳にはいくつかの「ドーパミンネットワーク」があります。 統合失調症では、ドーパミンの分布が不均衡になり、脳の特定の領域にドーパミンが過剰に供給され、他の領域が不足します。 関与する他の神経伝達物質はおそらくグルタミン酸であり、 セロトニン、さまざまな受容体を介して脳の情報処理に影響を与えます。
