の診断のために 筋萎縮性側索硬化症、1番目と2番目の臨床病理学の存在 運動ニューロン 2つのレベルで必要です。 あるいは、XNUMX番目の運動ニューロンの場合、XNUMXつのレベルでの損傷の電気生理学的兆候が必要です。
次の症状と愁訴は筋萎縮性側索硬化症（ALS）を示している可能性があります。
主な症状
- 運動失調（歩行障害）
- 筋肉組織の萎縮（組織萎縮）（多くの場合、手の筋肉から始まります）→腕と手の筋肉の脱力
- 嚥下障害（嚥下障害）
- 脚の痙性（両脚の痙性麻痺）または痙性四肢麻痺（XNUMXつの四肢すべての麻痺）における線維束性収縮（非常に小さな筋肉群の不随意運動）
- 線維束性収縮および萎縮性不全麻痺（麻痺） 舌.
- 咬筋反射の増加（咬筋反射：原因となる生理学的内因性反射 内転 （体の一部を体の軸に近づける）上から下顎に打撃を与えた後の顎関節）。
- 破傷風 （開口障害;開くのが難しい 口).
- 病的（病的）な笑いまたは泣き声（患者の約50％が影響を受けます）。
- 進行期の呼吸筋の衰弱（呼吸不全）→低酸素血症（低下） 酸素 のコンテンツ 血）および高炭酸ガス血症（増加 カーボン 血中の二酸化物含有量）。
- 言語障害 （遅くて緊張したスピーチ）。
警告。 感覚障害または 膀胱 障害はALSの症状の中にはありません。
二次症状（特に非運動症状）。
- 呼吸機能障害のため、 不眠症 （睡眠障害）、朝 頭痛、昼間 疲労、障害のある 濃度 そして落ち着きのなさが発生する可能性があります。
- うつ病や不安
- 眼球運動障害（眼球の連続運動の速度低下を含む）。
- 前頭側頭型認知症に対する前頭葉異常 重度の聴覚障害者が、認知症 （FTD;通常60歳より前に前頭葉または側頭葉で発生する神経変性疾患 脳 性格低下の増加の結果として）– ALS-FTD複合体は全患者の約5-10％に見られます。
- パーキンソン病のような症状（硬直、動作緩慢、およびパーキンソン病のような歩行パターン）。
- 感覚症状（知覚異常、知覚異常、および神経障害性 痛み).
- 食物摂取の困難による体重減少。
- 水分摂取量の不足→ 脱水 （水分不足）。
その他の注意事項
- ケースコントロール研究の結果は、 筋萎縮性側索硬化症 多くの場合、高脂肪でした ダイエット 病気の発症前に、しかしそれでもより低い ボディマスインデックス （BMI）健康な対照群と比較。 BMIは25.7でしたが、対照群では26.0でした。
