腹部のドロシー（腹水）：それとも何か他のもの？鑑別診断

血-臓器形成-免疫システム（D50-D90）。

遺伝性血管性浮腫（HAE）– C1エステラーゼ阻害剤（C1-INH）欠損症（血液タンパク質欠損症）によるもの。ケースの約6％：
- タイプ1（症例の85％）–活動の低下と濃度 C1阻害剤の; 常染色体優性遺伝（症例の約25％の新しい突然変異）。
- タイプII（症例の15％）–正常または増加した活動の減少濃度 C1阻害剤の; 異常なC1-INHの発現遺伝子.
エピソードが特徴皮膚粘膜の腫れ。これは顔に発生する可能性があり、多くの場合、四肢や胃腸管（胃腸管）に発生する可能性があります。さらに、再発性（再発性）腹部疝痛、急性腹水症（腹部滴状）および浮腫（水保持）、これは週に3回まで発生し、未処理の場合は約5〜XNUMX日間続きます。

血-臓器形成– 免疫システム（D50-D90）。

遺伝性血管性浮腫（HAE;廃止された「遺伝性血管性浮腫」HANE）– C1エステラーゼ阻害剤（C1-INH）欠損症（血液タンパク質欠損症）による。ケースの約6％：
- タイプ1（症例の85％）–活動の低下と濃度 C1阻害剤の。
- タイプII（症例の15％）– C1阻害剤の濃度が正常または増加すると活性が低下します。
顔やしばしば四肢や胃腸管に発生する可能性のある一時的な皮膚や粘膜の腫れ、および急性腹水症の発生を特徴とする

内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。

心臓血管系（I00-I99）

感染症および寄生虫病（A00-B99）。

肝臓、胆嚢、および胆汁管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。

口、食道（食道）、胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。

新生物– 腫瘍性疾患（C00-D48）（10％）。

カップ症候群: 癌不明なプライマリ（engl。）の：癌原発腫瘍（原発性）が不明な場合：広範な診断にもかかわらず、すべての腫瘍疾患の約3〜5％で原発性はなく、転移（娘腫瘍の形成）のみを決定できます（悪性腹水症の症例の約20％で/悪性腹部滴状原発腫瘍は不明のままです）剖検研究では、症例の50〜85％で原始を検出できます。これは、肺の症例の27％、膵臓（膵臓）の症例の24％、肝臓ではそれほど頻繁ではありません。 /胆道、腎臓、副腎、結腸、生殖器および胃; 組織学的に（微細組織）それは主に腺癌です
気管支がん（肺癌).
子宮内膜がん（子宮がん）
消化管腫瘍（消化管腫瘍）。
肝細胞癌 (HCC; 肝細胞癌)。
結腸がん（結腸がん）
肝転移
悪性リンパ腫（リンパ球に由来する悪性新生物）。
胃癌（悪性腹水症の全患者の約18％）。
乳がん（乳がん）
粘液性嚢胞腺腫（良性（良性）卵巣腫瘍/卵巣腫瘍;通常は片側性;生後3年から5年の女性）。
卵巣癌（卵巣がん）（悪性腹水症の全患者の約37％）。
膵臓癌（膵臓癌）（膵胆管系悪性腹水症の全患者の21％）。
腹膜癌腫症 – びまん性転移腹膜領域（腹膜).
腹膜偽粘液腫（胆道腹部）。

泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。

メグズ症候群–良性（良性）腫瘍卵巣（卵巣）腹水（腹水）および胸水（の蓄積）に関連する水セクションに胸).
ネフローゼ症候群 –糸球体（腎小体）のさまざまな疾患で発生する症状の総称。症状には以下が含まれます：タンパク尿（尿中のタンパク質の排泄の増加）、1日あたり2.5g /m²/体表面以上のタンパク質損失。低タンパク血症、血清中の<XNUMX g / dlの低アルブミン血症による末梢浮腫、高脂血症（脂質代謝障害）。

薬

特に腹膜透析患者におけるアムロジピン、レルカニジピン、マニジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、またはニフェジピンなどのジヒドロピリジン型カルシウム拮抗薬。症例の最大13％で乳び腹水が発生する

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