神経胚形成は、胚発生中の外胚葉細胞からの神経管の形成です。 神経管は後に中央の個々の構造に発達します 神経系。 神経障害では、神経管の形成に欠陥があり、さまざまな奇形を引き起こす可能性があります 神経系.
神経胚形成とは何ですか？
神経胚形成は、胚発生の文脈では、外胚葉細胞からの神経管の形成です。 これは、胚発生の19日目から形成される胚組織構造です。 人間 胚 胚発生の開始時に異なる細胞層に分化します。 これらの細胞層は子葉と呼ばれ、原腸陥入時に形成されます。 人間は三胚葉であるため、内側の内胚葉、正中中胚葉、外側の外胚葉のXNUMXつの胚葉があります。 胚葉は特定の組織を発達させるようにプログラムされています。 中央の開発 神経系 脊椎動物では、いわゆる神経管の形成から始まります。 これは、胚発生の19日目から始まる神経褶の収束と融合から形成される胚組織構造です。 このプロセスは神経胚形成と呼ばれ、外部外胚葉の一次構造からの神経外胚葉の折り畳みに対応します。 神経胚形成は、シグナル伝達物質の影響下で起こります。 これらのメッセンジャーは脊索中胚葉の細胞に由来します。
機能とタスク
一次神経胚形成は段階的に進行します。 最初に、神経板は外胚葉の表面で境界を定めます。 始原の前の吻側外胚葉領域 口 そして原始線条は、これらのプロセスの間に唯一の形に厚くなります。 次の段階では、神経板の縁が膨らんで神経の膨らみを形成し、 うつ病 真ん中には神経溝と呼ばれます。 真ん中の線の細胞は脊索に付着し、神経溝の最も深い点を形成します。 次の段階では、神経隆起が神経褶を形成します。 これらの襞は広いコースの真ん中で合流し、それらの融合によって神経溝を閉じます。 したがって、前者の神経溝が神経管になります。 神経褶融合は（N-）カドヘリンに基づいて起こります 細胞膜の。 神経胚形成の次の段階では、神経外胚葉が外側の子葉から分離します。 残りの外胚葉はその上で一緒に成長して表層外胚葉を形成し、 胚 インテリア。 前者の神経板縁の細胞は、神経管の両側にいわゆる神経堤を形成します。 神経管は中枢神経系の起源です。 開発25日目頃に折りたたまれます。 構造の前方開口部は、後方開口部が閉じる前に閉じます。 脳 神経管の前部で発達します。 より後方のセクションは、 脊髄。 神経胚形成は脊索に由来するセカンドメッセンジャーによって誘発されます。 ノギンやフォリスタチンなどのタンパク質因子は、表面への進行を阻害します 上皮 神経組織の発生遺伝子へのアクセスを可能にします。 成長因子とともに、それらは構造の地域的分化に関与しています。 内側神経板では、外胚葉の細胞が選択的に脊索に固定されています。 それらは最初に内側系統に位置し、後にXNUMXつの背外側形成に合流し、形成プロセスの支点を形成します。 したがって、細胞の形状の変化は、細胞骨格部分の正確に調整された再配列を介して達成することができます。 の コーディネーション したがって、細胞化合物の成長過程により、特定の構造の膨らみまたは収縮が達成される。 アバットメントの形で、固定されたピボットポイントは、そのような協調的な成長を可能にし、したがって神経管の正確な成形を可能にします。 二次神経形成の間に、流体で満たされた空洞が細胞鎖に形成され、管状構造に合体します。 構造は構造の内腔に接続され、神経上皮で満たされます。 したがって、XNUMX番目の胚の月に、尾側セグメントは中胚葉細胞で構成され、の尾側セグメントに発達する神経管に接続されます 脊髄。 この二次神経胚形成はヒトで開始されますが、暗黙の尾の構造を形成し続けることはありません。
病気と病気
不完全または欠陥のある神経胚形成は、中枢神経系の奇形を引き起こします。 神経胚形成障害は、異形成症とも呼ばれ、発症時期に応じてさまざまなサブタイプに分類されます。 神経管の剥離障害は、さまざまな症状を伴う大規模な異形成症のグループを形成します。 神経胚形成障害が妊娠XNUMX週目とXNUMX週目に始まるとき（妊娠）、神経系の形成異常の奇形が発生します。 このような奇形は、神経管の閉鎖の障害によるものであり、例えば、口唇裂の形成に現れる可能性があります。 頭蓋骨 髄膜および脳の欠陥を伴う。 Craniorachischisis totalisはおそらく神経胚形成障害の最も顕著な形態であり、 脳 & 脊髄 開く 羊水. 結合組織 神経組織の代わりに形成が存在します。 無脳症はやや軽度の奇形です。 この障害では、頭蓋ドームはありませんが、 脳幹 & 小脳 通常は存在します。 それにもかかわらず、この穏やかな形の子供は最初の数ヶ月を生き残ることはめったにありません。 正中線の欠陥も神経胚形成障害であり、 脳 奇形または二次脳損傷。 このタイプの障害の例は、メッケル・グルーバー症候群です。 神経障害は、脊髄で最も一般的なもののXNUMXつです。 脊髄二分脊椎 オカルタはそのような症状の最良の例であり、しばしば無症候性です。 脊髄二分脊椎 嚢胞は脊柱にも影響を及ぼし、麻痺や感覚障害を伴います。 このコンテキストでは、オープンフォームはハイパースキンフォームとは区別されます。 神経胚形成障害に基づく他の奇形には、 脊髄空洞症 とディプロミエリア。
