代謝拮抗剤| 真菌感染症の薬

代謝拮抗剤

代謝拮抗剤は、DNAまたはRNAに組み込まれ、その構造のためにそれを妨害する構成要素です。 DNAは遺伝物質を表し、鎖でつながれた個々のビルディングブロックからなる長い二本鎖の糸として存在します。 通常、構造は代謝拮抗剤を組み込むことができるように変更されますが、特定の化学構造がないために拡張することはできません。

これはチェーンターミネーションとも呼ばれます。RNAは、特定のタンパク質または酵素を生成するために必要なDNAの部分を説明するために使用される用語です。 RNAはDNAと同じ構造成分を持っていますが、DNAとは異なり、一本鎖としてのみ存在します。 この意味は タンパク質 & 酵素菌類が生き残るために必要な、生産できないか、誤って生産することしかできません。

細胞分裂が阻害されているため、真菌は繁殖できません。 有効成分のフルシトシン(Ancotil®)は、いわゆるシトシン代謝拮抗剤です。 それは真菌細胞に入り、次に特定の酵素(シトシンデスマイナーゼ)によって変換されてから、真菌細胞の遺伝物質に組み込まれます。

それは静真菌効果を持っています、すなわちそれは真菌の増殖を阻害します( 真菌症)。 フルシトシン(抗真菌剤)は輸液として投与され、特定の酵素(シトシンデアミナーゼ)を持つ真菌にのみ有効です。 したがって、皮膚や皮下組織を攻撃するカンジダ、クリプトコッカス、ブラックナー菌と一緒に使用されます。

通常、ポリエンと組み合わされます アンフォテリシンB。 副作用:副作用は可逆的であり、胃腸管に影響を及ぼし、 肝臓 値(肝臓 酵素)との変更 組成。 それは与えられるべきではありません 腎臓, 肝臓 機能と 形成障害( 真菌症).

グリセオフルビン

グリセオフルビンは、 抗真菌剤 (に対する救済 真菌症)。 それは経口摂取され、微小管に対して向けられます。 これは、細胞内のタンパク質構造を意味します。

それらは管状であり、一方では細胞内で安定化および輸送するのに役立ち、他方ではそれらは細胞の分裂(紡錘体装置)において重要な機能を持っています。 グリセオフルビンはこれらの重要なものの生産と機能を破壊します タンパク質。 皮膚、爪、 したがって、これらの構造を攻撃する真菌感染症(皮膚真菌症)に効果的です。

これまでに観察された副作用は主に胃腸管の障害であり、 皮膚の変化。 中央の障害 神経系 or カウントの変化(好中球減少症)はまれです。 次の場合には投与しないでください 肝臓 機能不全、 結合組織 病気(コラーゲン症)または特定の血液疾患(ポルフィリン症).

また、抗凝固剤(抗凝固剤)とピル(避妊薬)の効果を減らします。 グリセオフルビンを服用するときは、飲酒を避ける必要があります。