先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- クラインフェルター症候群 –主に散発的な遺伝を伴う遺伝性疾患：性別の数値染色体異常（異数性） 染色体 （ゴノソーム異常）男児または男児にのみ発生します。 ほとんどの場合、過剰なX染色体（47、XXY）を特徴とします。 臨床像：性腺機能低下性性腺機能低下症（性腺機能低下）によって引き起こされる、大きな身長および精巣形成不全（小さな精巣）。 通常、思春期の自然発症ですが、思春期の進行は不十分です。
- 暗号精巣症 –精巣の欠如、不完全な精巣下降（鼠径ヘルニア、スライディング精巣、垂れ下がった精巣、睾丸外部）。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 血色素症 (鉄 貯蔵病）–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 血 組織の損傷を伴う。
- 精巣損傷（精巣損傷）による高性腺刺激ホルモン低下症（性腺刺激ホルモンの増加に関連する性腺機能低下）
- 低ゴナドトロピン性性腺刺激ホルモン低下症（ゴナドトロピンの減少に関連する性腺機能低下;例えば、カルマン症候群;特発性）。
- 高プロラクチン血症–非生理学的増加 プロラクチン レベル。
- カルマン症候群（同義語：olfactogenital症候群）：散発的に発生する可能性があるだけでなく、常染色体優性、常染色体劣性、およびX連鎖劣性遺伝する可能性のある遺伝性疾患。 低嗅覚症または無嗅覚症の複合症状（感覚の欠如に減少 匂い）精巣または卵巣の形成不全（精巣の発達不全または 卵巣、それぞれ）; 男性1：10,000および女性1：50,000の有病率（疾患頻度）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 小児期のHIV感染
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- 薬物乱用
- 下垂体（下垂体）が位置するトルコ鞍の領域の脳病変–骨の領域
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）。
怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症（S00-T98）。
さらに
- 過度の持久力スポーツ
