母斑–通称「ほくろ」または あざ –（ICD-10-GM I78.1：母斑、非腫瘍性）は良性を指します 皮膚/粘膜奇形（色素性ほくろ）。 次の形式を区別できます。
皮膚メラニン細胞性母斑（ICD-10D22.9）。
- モンゴル斑–不明瞭な灰青色の変色 皮膚 臀部/背中の領域; 思春期による退行; 通常、モンゴル人に見られます。
- Nevus coeruleus（青色母斑）–主に手の甲または腕の後ろに現れる粗い青黒の小結節。
- Naevus fusco-coeruleus –顔の領域のぼやけた平らな青黒の色素沈着（太田母斑;同義語：眼球皮膚メラノサイトーシス）/肩（伊藤母斑）; おそらくと 多毛症 （体の増加と 顔の毛; 男性なし ディストリビューション パターン）; モンゴル人と日本人で発生します。
表皮メラニン細胞性母斑–はっきりと境界が定められた茶色のパッチ（ICD-10-GM D22.9）を特徴とするマークを指します
- カフェオレ斑（CALF;母斑色素沈着）。
- エフェリド（そばかす）
- レンチジネス（レンチゴシンプレックス）
- Melanosis naeviformis（ベッカー母斑）–広大な茶色 皮膚 と組み合わせて発生する領域 多毛症 （体の増加と 顔の毛; 男性なし ディストリビューション パターン）。
- 扁平母斑–カフェオレ斑と小さな斑点のある色素細胞の巣の組み合わせ。
母斑細胞母斑（NZN）–次の段階を経るマーク：
- 接合母斑–色が均一に茶色（-黒）である、はっきりと区切られたスポット/ドット型のマーク。
- 複合母斑–はっきりと境界が定められた、通常は結節状の茶色（-黒）のマークで、多くの場合、表面に裂け目があります。 多毛症が併発する可能性があります。 通常、接合母斑から形成されます
- 真皮母斑–丘疹の茶色のマーク 髪 トリミング。
母斑細胞母斑の特殊な形態
- 良性の少年 黒色腫 （紡錘細胞母斑;スピッツ腫瘍）–小児/青年に発生する限局性の良性結節性マーク。
- 異形成母斑（非定型母斑、活動性母斑; ICD-10-GM D22.9：異形成母斑）–成長、不規則な色素沈着/色の変化、サイズの増加、炎症の兆候を伴う後天性母斑細胞母斑
- ハロー母斑（サットン母斑）–白いハローが特徴の無害なマーク。
- 母斑色素細胞母斑（巨大な色素性母斑）–しばしば、水泳パンツの母斑として現れます。 神経皮膚メラノーシス.
- Nevus flammeus（ICD-10-GM Q82.5; ポートワインステイン; 母斑teleangiectaticus; 平面 血管腫）–鋭く外接する光から青赤のスポット。
- 内側母斑フラメウス–首、額によく見られます。 しばしば退行します。 新生児の首には、「ストークバイト」として一般に知られている薄いポートワインの染みがあることがあります。 これは事実上すべての赤ちゃんに起こります
- 外側母斑フラメウス–しばしば顔に局在します。 めったに退行しません。 複雑な奇形の一部として発生する可能性があります
- Nevus araneus（同義語：Nevus stellatus;クモ状血管腫、クモ状血管腫、または血管クモ状血管腫またはエピンガーの星、クモ状血管腫、 クモ状血管腫）–子供または上級者に発生する変化 肝臓 中央の病気 丘疹 星型の細静脈に囲まれています。
- Teleangictasia hereditaria haemorrhagica（オスラー-レンデュ病）–間質末端の拡張 船 常染色体優性遺伝性疾患によって引き起こされます。
- 血管腫 （ICD-10-GM D18.0）–幼児期に現れる、または先天性の淡いから黒みがかった青色の血管の成長
- 肉芽腫 pyogenicum（ICD-10-GM L98.0; 肉芽腫 teleangiectaticum、botryomycoma）–感染した損傷の後に発生する良性の球状の柔らかい新生物。
表皮母斑
- 一般的な、通常は先天性の、通常は横紋筋の表皮（キューティクル）の肥厚。
皮脂腺母斑（脂腺母斑）。
- 石畳から乳頭状のパターンに配置された、鋭く外接することが多い球形のマーク。 小児期/青年期により頻繁に発生します
その他の母斑
- アポクリン/エクリン汗腺母斑
- 結合組織母斑
- エラスティカ母斑
- 髪の母斑
- 面皰母斑
- 表在性皮膚脂肪腫–真皮（皮膚）全体に脂肪組織小葉が発生する、限局性の脂肪組織母斑です。
最も一般的な母斑は、母斑細胞母斑（出生時に存在するか、生涯に発症する可能性があります。以下を参照）および単純母斑（出生時に存在するか、より一般的には早期に発症する可能性があります）です。 幼年時代）。 のリスク 黒色腫 メラニン細胞性母斑（MN）の数にほぼ比例して増加します。 発生率のピーク：メラニン細胞性母斑（MN）の大部分は、生後20〜30年で発症します。 皮脂腺母斑の最大発生率は 幼年時代 表皮母斑は主に 幼年時代。 異形成母斑の有病率（疾患頻度）は、白い肌の成人（ドイツ）の5％です。 白肌の成人は平均して約20個の後天性母斑細胞母斑を持っています。表皮母斑の有病率は全小児の0.1％です。先天性母斑（KMN;それぞれの色素細胞性母斑）は新生児の約1％に見られます。血管腫はすべての乳児の8〜12％、特に女の子と未熟児。 進行と予後：人の色素性母斑の割り当てとそれに関連する 黒色腫 リスク（皮膚のリスク 癌）皮膚科医が作成する必要があります。 黒色腫を発症するリスクは、母斑細胞母斑の総数と相関しています。 エフェリデス（そばかす）、カフェオレ斑（フランス語から。カフェオレ=“ミルク コーヒー「; さまざまなサイズの薄茶色の均一な皮膚の斑点）および小さな斑点のある黒子（単純な黒子、ソラリスの黒子; シミ）黒色腫の発症のリスクをもたらさない。皮脂腺母斑は通常先天性であり、成人期に（自然に）自然に退行することがあります。 ケースの10〜30％で、 基底細胞癌 （BCC;基底細胞癌）または他の悪性（悪性）腫瘍は皮脂腺母斑から発生する可能性があります。
