染色体 遺伝情報の伝達者です。 彼らは両親の身体的特徴が彼らの普通の子供たちに受け継がれることを確実にします。 同時に、深刻な病気が発生する可能性があります 染色体 混乱しています。
染色体とは何ですか？
DNAは遺伝の基礎です。 これは、次の形式でロールアップされて存在します 染色体。 人間は46本の染色体を持っています。 これらのうち、23人は母親から、23人は父親から来ています。 生殖細胞を除いて、人体のすべての細胞は46の染色体を持っています。 染色体の数は種によって異なりますが、生物の発達に関する情報は提供されません。 たとえば、クロウタドリには80本の染色体があります。 染色体は相同ペアで発生します。 これは、いずれの場合も46つの染色体が遺伝情報の複製に関与していることを意味します。 2の染色体のうち、XNUMXつはゴノソームと呼ばれます。 彼らの仕事は性別を決定することです。 染色体は細胞核にあり、遺伝物質の保因者とも呼ばれます。 それらの構造が展開された場合、それは約XNUMXメートルの長さを測定します。 細胞分裂の間、染色体も分裂します。 このプロセスは有糸分裂または 減数分裂. 減数分裂 生殖細胞、卵細胞、 精子、他のすべての体細胞の有糸分裂。 この過程で、存在する染色体は常に同一になるように複製されます。
解剖学と構造
染色体はXNUMXつの半分で構成されています。 これらはしばしば同じ長さではなく、染色分体と呼ばれます。 真ん中で、半分は絡み合っています。 染色体の両端のXNUMXつで結合する染色体は、サブメタセントリックと呼ばれます。 この場合、腕は短く見えます。 半分が結合する場所はセントロメアと呼ばれます。 それぞれ有糸分裂とmeisoeの間に、染色分体はセントロメアで分裂し、細胞の端に引っ張られます。 各細胞は遺伝情報を持っているので、これも細胞分裂中に複製される必要があります。 このプロセスでは、染色分体は巻き上げられたDNAで構成されます。 これは順番によろめき、二本鎖になります。 二本鎖では、XNUMXつの塩基対が互いに組み合わされています。 これらは互いに反対であり、補完的に実行されます。 XNUMXつの異なる塩基対のうち、XNUMXつだけが一緒に収まります。 染色体の腕は通常、Xのように見える位置にあります。
機能とタスク
染色体にはXNUMXつの特別なタスクがあります。XNUMXつは子供の性別を決定すること、もうXNUMXつは必要なすべての遺伝情報を提供することです。 これらには、例えば、目の色や 髪。 継承された情報は、母親と父親からのものです。 そのため、染色体は常にペアで発生します。 特性は優勢または劣性に継承されます。 いずれの場合も母親と父親から同じ特性が渡され、たとえばXNUMXつの異なる目の色の情報が存在するため、次のプロセスでは特性のXNUMXつが優先される必要があります。 外部の特徴に加えて、染色体は能力と行動の発達にも関与しています。 さらに、彼らは既存の病気を新生児に感染させることができます。 対照的に、大きな筋肉などの後天的な特性 質量、継承されません。 性染色体の場合、23番目の染色体だけが役割を果たします。いわゆるゴノソームです。 性染色体はX染色体とY染色体に分けられます。 女性にはXNUMXつのX染色体があり、男性にはXNUMXつのX染色体とY染色体があります。 したがって、それは最終的に 精子 女性はX染色体しかないため、Y染色体を継承できないため、どの性別を継承するかが決まります。
苦情と病気
染色体がなければ、遺伝も起こり得ませんでした。 したがって、数や形状が正しくないと、大きな問題が発生する可能性があります。 ダウン症候群専門家の間では21トリソミーとしても知られている、は特によく知られています。 この名前は、目前の問題に関する情報をすでに示しています。21回存在する代わりに、3番染色体がXNUMX回存在します。 影響を受けた子供たちは発達障害を示しますが、次のような身体的愁訴も示します ハート 欠陥。 に ターナー症候群一方、XNUMXつの染色体が欠落しています。 欠落している染色体はXNUMX番目のX染色体であるため、この病気は女の子にのみ影響を与える可能性があります。患者の報告 低身長 と同様 不妊症。 染色体異常の顕著な特徴は、XNUMXつのX染色体を持つ女性では、ゴノソームのXNUMXつへの損傷を補うことができるということです。 一方、これは男性には当てはまりません。 この事実は、男性のX染色体がXNUMXつしかないという事実によって説明できます。つまり、この染色体の欠陥を補うことはできません。 これは、ほとんど男性だけに影響を与える遺伝性疾患をもたらします。 例は赤緑色の病気です、 血友病 またはデュシェンヌ型筋ジストロフィー 筋ジストロフィー。 患者が女性であるのはごくわずかです。 一般に、染色体の欠陥は、細胞分裂、卵子の融合、および 精子 細胞、または生殖細胞の形成中。 このようなプロセスでは、染色体が多すぎたり少なすぎたりします。 染色分体の構造が損傷している可能性もあります。 さらに、特定の外部の影響が染色体に悪影響を与えることを排除することはできません。 これらには、例えば、放射線またはいくつかの化学物質が含まれます。 染色体の欠陥に基づく病気は治療できません。 発生する結果を軽減することのみが可能です。
