病因(病気の発症)
急速(高速)進行性糸球体腎炎(RPGN)は、免疫組織学的にXNUMXつのタイプに分類できます。
- タイプ1(12%)は 抗体 糸球体基底膜に対して(例えば、抗GBM(糸球体基底膜)疾患(同義語:グッドパスチャー症候群))。 地下膜防止膜 抗体 診断的に画期的です。
- タイプ2(44%)は、免疫複合体の沈着によって引き起こされます。 このタイプは、たとえば、 エリテマトーデス (自己免疫疾患;ループス腎炎)または他の免疫複合体関連の病因。
- タイプ3(44%)は、免疫複合体と抗基底膜がないことを特徴としています 抗体 免疫組織学および電子顕微鏡学について。
RPGNの上記のXNUMXつの形態すべてに共通するのは、XNUMXつの免疫組織学的形態のいずれかが存在する場合でも関連性がないため、多数の症例を特発性(特定の原因なしに独立して発生した疾患)として指定する必要があることです。腎疾患と病因の間。
病因(原因)
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担。
病気に関連する原因
- 全身性などの自己免疫疾患 エリテマトーデス (SLE)、 血管炎 (例えば 多発血管性肉芽腫症 (GPA)、以前は ウェゲナー肉芽腫症 or 顕微鏡的多発血管炎 (MPA))。
- 心内膜炎 (髄膜炎 ハート).
- B型またはC型肝炎(肝臓の炎症)
- 感染症、たとえば、 連鎖球菌.
投薬