羊水穿刺 に存在する胎児（子供）細胞を検査するために使用される羊水穿刺手順です 羊水。 の15〜18週目に提供されます 妊娠 染色体分析によって染色体異常の可能性を検出します。 たとえば、21トリソミースクリーニングに関しては、 羊水穿刺 99〜99.95％です。羊水穿刺 次の場合は後で実行することもできます 血 母と子の間のグループの非互換性が疑われるか、感染性病原体を検出します。
適応症（適用分野）
この検査は、以下のリスクのある妊婦にとって重要です。
- 35歳以上
- 遺伝的欠陥または代謝性疾患に苦しんでいる子供の以前の出産
- 家族の遺伝性疾患
- 遺伝性代謝性疾患
- 先天性感染症、すなわち、 妊娠.
- 子どもの発達障害または奇形の兆候
- の疑い 血 母と子の間のグループの非互換性。
- 肺 絶滅の危機に瀕した場合の成熟度の決定 早産.
方法
羊水穿刺の間、羊膜腔（羊膜腔）は超音波検査の制御下で細い針（直径0.7mm）で穿刺されます（超音波）そして少し 羊水 （12-15 ml）は、 穿刺 針。 ザ・ 羊水 その後、実験室で検査されます。 羊水からの細胞を培養（成長）する必要があるため、所見はXNUMX〜XNUMX週間後にのみ利用可能になります。 羊水穿刺の他の用途は次のとおりです。開いた神経管欠損の診断、ならびに遺伝的診断および生化学的診断。
潜在的な合併症
羊水穿刺の介入関連の喪失率は0.3〜1.5％であると報告されています。
