心臓の肥大
ハート 保証する 血 体を介してポンプで送られ、 ハート 筋肉細胞。 肥大 ハート 個々の心筋細胞は成長しますが、その数は変わりません。 これは心臓のさまざまな病気によって引き起こされる可能性があり、最も重要なのは弁膜症です。 高血圧, 心不全 と肥大型 心筋症 （HCM）。
心臓弁の欠陥はどの心臓弁でも発生する可能性があり、最も頻繁に影響を受けるのは心臓の左側の大動脈弁と僧帽弁です。これは体の循環の一部であり、心臓の右側よりも大きなストレスを受けるためです。大幅に高い 血 よりも圧力 肺循環。 狭窄の場合、影響を受けた弁が適切に開くことができず、心臓にさらに高い圧力がかかります。 心臓は内側に成長することによって反応します（同心 肥大).
不十分な場合、影響を受けた弁が適切に閉じることができず、心臓に過剰な負担がかかります 血 ボリューム、それは外向きの成長と反応します（エキセントリック 肥大）。の場合には 高血圧、心臓は通常よりも大きな抵抗に対抗する必要があります。 に 心不全 または弱さ、心臓はもはやすべての臓器に供給するのに十分な血液を体に送り込むことができません。 したがって、体は肥大によって心臓のポンプ能力を改善しようとします。
この方法はしばらくはうまくいきますが、臨界重量500gを超えると、心臓自体に十分な血液を供給することができなくなり、心臓のパフォーマンスが再び低下します。 肥大型 心筋症 は最も一般的な遺伝性心臓病ですが、明らかな原因なしに発生することもあります。 200万人中約100,000人が影響を受けています。
心筋は主に 左心室 心臓中隔の領域で、体の循環への血流を妨げる可能性があります。 この病気は肥大型閉塞性と呼ばれます 心筋症 （HOCM）。 長い間、患者には症状がなく、特に非閉塞性の形態は偶然に発見されることが多く、若いアスリートの心臓突然死の最も一般的な原因のXNUMXつです。
考えられる症状は、息切れ、緊張感です。 胸 & 心不整脈。 より穏やかな形では、これは 条件 薬で治療することができます（ベータ遮断薬または カルシウム チャネルブロッカー）。 より重症の場合、唯一の解決策は、血液供給を遮断することによって肥厚した心臓中隔を除去する心臓カテーテル検査室での手順です。
