の診断 女性化乳房 除外の診断です！ 先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- クラインフェルター症候群 –性別の数値染色体異常（異数性） 染色体 主にによって現れる男の子または男性でのみ発生します 高身長 および精巣形成不全（精巣が小さすぎる）–性腺機能低下性性腺機能低下症（性腺の機能低下）によって引き起こされます。
- 暗号精巣症 （睾丸は触知できず、腹腔内に位置します）性腺機能低下症（性腺機能低下症）に関連しています。
- マッキューンオルブライト症候群（MAS）–神経皮膚症候群のXNUMXつです。 臨床トライアド：線維性骨異形成症（FD）、カフェオレ斑（CALF） 皮膚 （薄茶色、さまざまなサイズの均一な皮膚パッチ）、および思春期早発症（PP;思春期早発症）; 後発性の機能亢進を伴う内分泌障害、例えば。 例えば、 甲状腺機能亢進症 （甲状腺機能亢進症）および成長ホルモンの分泌の増加、 クッシング症候群 と腎臓 リン酸塩 損失。
- ライフェンシュタイン症候群–遺伝性疾患（上記の部分的なアンドロゲン耐性を参照）。
- 偽半陰陽–染色体の性別と性腺の性別（内性器を決定する）が性器の性別（外性器）と第二次性徴と一致しない状態。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アンドロゲン不活性症候群
- 末端肥大症 –成長ホルモンの分泌過多; 体の端の手足やアクラのサイズが大きくなります。
- 高プロラクチン血症–のレベルの病理学的（病理学的）増加 プロラクチン.
- 甲状腺機能亢進症 （甲状腺機能亢進症）。
- 性腺機能低下症（性腺機能低下症：原発性（性腺機能低下症）性腺機能低下症;二次性および三次性（性腺機能低下症）性腺機能低下症）。
- 甲状腺機能低下症 （甲状腺機能低下症）。
- グレーブス病 - の形 甲状腺機能亢進症 （甲状腺機能亢進症）自己免疫疾患によって引き起こされます。
- 部分的アンドロゲン耐性 (同義語: 部分的アンドロゲン不応症症候群、PAIS; ライフェンシュタイン症候群) – 男性のアンドロゲン受容体が不十分に機能する X 連鎖劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 個人は遺伝的に男性（XY型） 染色体)、性器は男性に分化し、 アンドロゲン も生成されます。 これらの行動の場所 ホルモン、アンドロゲン受容体は、不十分に機能するか、まったく機能しません。 効果はアンドロゲン耐性の程度に依存します。 女性化乳房、尿道下裂（先天異常 尿道; これは亀頭の先端では終わらないが、程度の重症度に応じて、陰茎の下側)、微小陰茎(小さな陰茎)、無精子症(精液中に精子が存在しない)または/および 精索不全症 （一方または両方の不在 test丸 陰嚢（触知できない）または睾丸に腹腔内の位置がある（停留精巣;腹部精巣）または存在しない（停留精巣））または睾丸の女性化に対する鼠径部の精巣、すなわち。 すなわち、男性の性的特徴の形成（陰茎、 髪 タイプなど）完全に省略し、個人は女の子として成長します
- 栄養不良
皮膚および皮下組織（L00-L99）
心臓血管系 （I00-I99）。
- の静脈/リンパ流出障害 胸 領域。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管-膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 気管支がん（肺 癌; 腫瘍随伴症候群の設定で）。
- 線維腫、脂肪腫、嚢胞などの乳房（乳房）の良性新生物。
- 精巣腫瘍（症例の7％、主に非セミノーマ）。
- 腎肥大（腎細胞がん）。
- 胚細胞腫瘍：絨毛膜がん、胚性がん、奇形腫。
- 肝細胞がん（肝がん）
- 精巣のライディッヒ細胞腫瘍
- 乳がん（乳がん）
- 副腎腫瘍、詳細不明
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
- 血腫（あざ）の形成をもたらす胸部の損傷
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
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