多発性硬化症：それとも何か他のもの？鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。

血管奇形–血管奇形。

目と目の付属肢（H00-H59）。

前部虚血性視神経症–急性閉塞眼科の動脈供給視神経セクションにスズハラー血管皮質; 眼梗塞とも呼ばれます。

血、造血器官– 免疫システム（D50-D90）。

抗リン脂質抗体症候群（APS;抗リン脂質抗体症候群）; 自己免疫疾患; 主に女性が病気を発症します（婦人科）。次のトライアドによって特徴付けられます：
- 静脈および/または動脈血栓症 (血血栓（血栓）血管).
- 血小板減少症（の欠如血小板（血小板）血).
- 再発性自然流産（妊娠20週前にXNUMX回以上連続して自然流産が発生/妊娠).
サルコイドーシス（同義語：Boeck病; Schaumann-Besnier病）–全身性結合組織との病気肉芽腫フォーメーション（皮膚、肺、およびリンパノード）。

内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。

先天性白質ジストロフィー–先天性脱髄性疾患。
ファブリー病（同義語：ファブリー病またはファブリーアンダーソン病）–の欠陥によるX連鎖リソソーム蓄積症遺伝子酵素をコードするアルファガラクトシダーゼ A、細胞内のスフィンゴ脂質グロボトリアオシルセラミドの漸進的な蓄積をもたらします。症状の平均年齢：3-10歳; 初期症状：断続的燃えます痛み、発汗の減少または欠如、および胃腸の問題; 治療せずに放置すると、進行性腎症（腎臓タンパク尿（尿中のタンパク質の排泄の増加）および進行性を伴う疾患）腎不全（腎臓の弱さ）と肥大心筋症（HCM;の病気ハート心筋壁の肥厚を特徴とする筋肉）。
ビタミンB12欠乏症

心臓血管系（I00-I99）

脳卒中（脳卒中）
スザック症候群（SS; SUS）–自己免疫疾患閉塞小さいの船中央に神経系（CNS）、網膜（網膜）、および自己反応性CD8 +細胞（CD：「分化のクラスター」）を介した内管は免疫応答を媒介します。中枢神経系機能障害（CNS）のトライアドを特徴とする、閉塞網膜の動脈側枝（BRAO）、および感覚神経難聴（SNHL）。

感染症および寄生虫病（A00-B99）。

HIV感染
ライム病 –ダニによって伝染する感染症。
梅毒 –性感染症。

筋骨格系と結合組織（M00-M99）。

線維筋痛（15％）（線維筋痛症候群）–結果として生じる可能性のある症候群慢性の痛み（少なくとも3ヶ月）複数の体の部位で。
ベーチェット病（同義語：アダマンティアデス-ベーチェット病;ベーチェット病;ベーチェット病）–小動脈および大動脈の再発性慢性血管炎（血管炎症）および粘膜炎症に関連するリウマチ性口内炎の多系統性疾患。口内炎（痛みを伴うびらん性粘膜病変）と口内炎（生殖器領域の潰瘍）、およびブドウ膜炎（脈絡膜からなる中眼皮膚の炎症）のトライアド（XNUMXつの症状の発生）（脈絡膜）、光線体（毛様体）および虹彩）は、この病気の典型的なものとして述べられています。細胞性免疫の欠陥が疑われる
全身性などのコラージュ鼻エリテマトーデス（SLE）–自己免疫疾患。
シェーグレン症候群（ドライアイ症候群のグループ）–外分泌腺、最も一般的には唾液腺と涙腺の慢性炎症性疾患につながる、コラゲノースのグループからの自己免疫疾患。シェーグレン症候群の典型的な後遺症または合併症は次のとおりです。
- 角膜の湿潤性の欠如による乾性角結膜炎（ドライアイ症候群）および結膜　涙液.
- に対する感受性の増加カリエス口内乾燥症（乾燥）による口）唾液分泌の低下による。
- ドライアイ（ドライアイ粘膜）、嗄声慢性咳の粘液腺産生の障害による刺激、および性機能障害気道と生殖器。

新生物– 腫瘍性疾患（C00-D48）。

脳腫瘍、詳細不明

サイケ– 神経系（F00-F99; G00-G99）。

急性散在性脳脊髄炎（ADEM;同義語：急性脱髄性脳脊髄炎、ADE;静脈周囲脳脊髄炎;ハースト脳炎）–中枢のまれな急性炎症性疾患神経系多くの場合、感染後XNUMX〜XNUMX週間で発生します。
片頭痛（22％）
MOG-IgG陽性脳脊髄炎（脳の炎症 (脳炎）と脊髄（脊髄炎））; 臨床像：視神経炎（ON;視神経炎））、脳幹脳炎、脊髄炎; 主に小児患者に急性散在性脳脊髄炎（ADEM;上記参照）として現れます。
視神経脊髄炎（6％）–の組み合わせ視神経炎（視神経炎）および急性散在性脳炎脊髄軟化。
多発ニューロパチー –複数に影響を与える末梢神経系の疾患神経.
熱帯性痙性四肢麻痺–すべての四肢の麻痺につながる感染症。

凡例：で大胆な、MSの最も一般的な誤診（頻度（％））。