薬物
多発性硬化症 治療可能ではありません。 治療の目的は、症状を和らげ、病気のさらなる進行を遅らせることです。 短期間の急性再発を治療し、症状を緩和することが重要です。
これはで達成されます コーチゾン 高用量で投与される製剤。 これは炎症を抑制し、症状ができるだけ早く消えるようにします。 さらに、長期的な治療が必要です。
Since 多発性硬化症 は自己免疫疾患であり、治療は積極的に影響を与えることで構成されています 免疫システム。 この治療法は免疫調節と呼ばれ、さまざまな薬を使用することができます。 薬物療法は、損傷として早期に開始する必要があります 神経系 病気の初期段階で発生します。
インターフェロン 人体の天然メッセンジャー物質です。 セル間で情報を送信する役割を果たします。 これは、 インターフェロン.
したがって、炎症細胞の数を減らすことが可能です。 さらに、これらのセルは、 血 船 したがって、 脳。 これは炎症を防ぐことができます 脳 神経を隔離するミエリン鞘の破壊を遅らせます。これは、MSの再発の頻度を減らし、損傷の影響を最小限に抑えることを目的としています。
の治療のために 多発性硬化症、いわゆる インターフェロン ベータ版が使用されます。 これらは、皮膚の下または筋肉に注射されます。 インターフェロン治療の開始時に、 インフルエンザ-のような症状 発熱, 寒気 と筋肉 痛み 多くの場合、副作用として発生します。
しかし、これらは通常、治療の最初の数ヶ月後に治まります。 予防のために、などの抗炎症薬 イブプロフェン or パラセタモール 担当医と相談して服用することができます。 さらに、注射部位の発赤、増加 肝臓 値、白の減少 血 細胞および うつ病 & 不眠症 治療中に発生する可能性があります。
のリスクの増加 流産 最初の28週間以内に妊婦のために存在します。 場合によっては、体が生成します 抗体 インターフェロンに対して。 これは、薬の効果を損なう可能性があります。
抗体 で検出することができます 血 テスト。 酢酸グラチラマー（Copaxone®）による治療は、インターフェロン療法の代替療法です。 XNUMX回の発作の間の時間が長くなり、病気の影響が軽減されます。
正確な作用機序はまだ不明ですが、酢酸グラチラマー（Copaxone®）は特定の有害な細胞の数を減らすと考えられています。 薬はインターフェロンベータのように皮下注射されます。 しかしながら、 インフルエンザのような副作用が発生するケースは大幅に少なくなります。
酢酸グラチラマー（Copaxone®）による治療の最も一般的な副作用は、注射部位での皮膚反応です。 加えて、 胸の痛み、顔の赤み、発汗、息切れ、落ち込み 血圧 発生する可能性があります。 フマル酸塩（テクフィデラ®）は、多発性硬化症の長期治療に使用される別の薬です。
それはジメチルフマル酸塩の形で使用されます（テクフィデラ®）そして、他のXNUMXつの基本的な薬とは異なり、錠剤の形で経口摂取されます。 フマル酸塩（テクフィデラ®）は、一方では抗炎症作用があり、他方では細胞損傷物質を不活性化することによって健康な神経細胞を保護します。 これにより、MSの再発数と 脳 ダメージ。
フマル酸塩による治療の開始時に、胃腸の愁訴がしばしば発生しますが、これらは数週間以内に治まるはずです。 ただし、場合によっては、この副作用が非常に深刻であるため、Tecfideraによる治療が中止されることがあります。 さらに、フラッシングはTecfideraの下で発生します。
これは無害ですが、不快な突然の皮膚の発赤です。 通常、フラッシュは顔から始まり、その後ゆっくりと全身に広がります。 患部は不快な熱感を持っており、 燃えます 皮膚に
ここでも、症状の重症度は人によって大きく異なります。 フラッシュの頻度もケースごとに異なります。 ザ・ 血球数 感染の可能性を早期に検出できるように、定期的にチェックする必要があります。
