凍結切片分析| 組織学

凍結切片分析

これは、外科医が手術の過程を決定するために手術中に除去された組織に関する情報を必要とする場合に必要です。 たとえば、小さな悪性腫瘍が 腎臓。 ここで、腫瘍が完全に除去されたかどうか、または組織サンプルの端にまだ大量の悪性組織が残っているかどうかを確認するために、迅速な切開が必要です。

結局、凍結切片検査の結果は、手術のコースと患者のさらなる治療計画を決定します。 凍結切片検査はどのように機能しますか? 10分以内に、-20°Cで凍結することにより組織が安定し、その後、いわゆるミクロトームに5〜10μmの厚さの切開が行われます。 これをスライドガラスの小さなガラスプレートに置き、すばやく染色します。 最後に、所見を顕微鏡で検査し、結果をすぐに手術室に転送することができます。

染色方法

多くの組織学的染色法が過去120年にわたって開発されてきました。 細胞の構造と組織は、染色剤との色反応に基づいて、好塩基性、好酸性、好中球の細胞に分けられます。 さらに、好塩基性および求核性の構造もあります。

好塩基性は、酸基を含み、塩基性染料(ヘマトキシリンやメチレンブルーなど)で染色されるすべてのものを染色します。 好酸性の構造は塩基性であるため、侵食または酸性フクシン(酸性染料)で染色することができます。 これらには細胞質と コラーゲン 繊維。

好中球または親油性の成分は、酸性または塩基性染料と反応できないため、染色できません。 好塩基性成分は銀イオンを結合し、それらを元素銀に変換することができます。 求核性(核=細胞核、細胞核を好む)呈色反応は、 細胞核。これらは、核酸に結合するDNA結合または塩基性物質です。

今日、十分に試行された化学染色法は、免疫学的方法によって補完されています。 この手法では、抗原抗体反応を使用して特定の細胞特性を検出します。 その後、反応は高度な技術によって可視化することができます。

頻繁に使用される染色方法は次のとおりです。HE染色=ヘマトキシリン-エオシン染色:天然色素であるヘマトキシリンは、好塩基性(=塩基を好む)であるため、DNA、細胞核などの酸性のすべての構造を青色に染色します。 リボソーム一方、エオシンは合成的に生成されます。 エオシンは、好酸性(=酸を好む)または塩基性の場合、すべての細胞構造を赤く染色します。

  タンパク質 細胞質の、 ミトコンドリア, コラーゲン それらの中にあります。 アザン染色:アゾカルミンGとアニリンブルーゴールドオレンジの両方の色の最初の文字で構成されています:この染色 細胞核 筋線維は赤く、細胞質は赤みがかっています。 コラーゲン この染色では細網線維が青くなります。

ギムザ染色(ギムザの紺碧-エオシン-メチレンブルー)は染色に使用されます 細胞塗抹標本。 細胞核は紫色の反応で簡単に認識できます。 細胞質は青みがかっています。

エラスティカ染色(レゾルシノール-フクシン-オルセイン)では、すべての弾性繊維が黒紫色で示されています。 ヴァンギーソン染色法は、染色が最初にヘマトキシリンで行われるという事実によって特徴付けられます。 次に、ピクリン酸フクシン(マイクロフクシン)またはピクリン酸チアジンが使用されます。

結局、細胞核は暗褐色に見え、細胞質はやや薄茶色に見えます。 ピクリン酸チアジンによる対比染色は、弾性線維と筋肉組織をオレンジイエローに、コラーゲン線維を赤に染色します。 Masson-Goldnerによる三色染色では、色素分子のサイズが染色方法の最も重要な要素です。

鉄ヘマトキシリンが使用され、通常、アシッドフォックス、オレンジG、ライトグリーンのXNUMXつの追加染料が使用されます。 コラーゲンを染色します 結合組織 粘液は緑、細胞核は青黒、細胞質は赤、筋肉は淡い赤と赤 セル(赤血球) オレンジレッド。 さらに、区別するのに役立つグラム染色があります 細菌.

グラム陽性 細菌 は青く染色され、グラム陰性菌は赤く染色されます。 Ziehl-Neelsen染色は 細菌、すなわち耐酸性で、例えば、 結核 赤の病原体。 ここで言及すべき他の染色法は、組織切片中の三価鉄イオンの検出に関与するベルリン-ブルー反応、およびハイデンハインによる鉄ヘマトキシリン染色法です。