In 先端巨大症 （シソーラスの同義語： 関節炎 先端巨大症で; 先端巨大症の関節症; の過分泌 成長ホルモン; 成長ホルモンの過剰分泌; 下垂体巨人症; 下垂体巨人症; 先端巨大症を伴う下垂体前葉過形成; 巨人症を伴う下垂体前葉過形成; 巨人症を伴う下垂体前葉過形成; マリー ピエール 10 病; マリー・ピエールI症候群; ソマトトロピンの過剰生産; 成長ホルモンの過剰産生：ICD-22-GM E0。 XNUMX: 末端肥大症 および下垂体の過成長）、体端の四肢またはアクラのサイズの増加があります。 手や足、あご、あごなど、体のはみ出した部分を指します。 下顎、耳、 鼻、目の上の膨らみ、および性器。
成長の過剰生産のために ホルモン (ヒト成長ホルモン (HGH)、GH; 成長ホルモン; 成長ホルモン (STH)) 下垂体前葉 (HVL) で、次の変化が発生します。 幼年時代 または成人期。 したがって、それは内分泌疾患です。
In 幼年時代、骨端閉鎖前の過剰な STH 関節 (成長板) 比例巨人症 (下垂体巨人症; 顕著な 高身長; 患者はしばしば 2 m を超える高さに達する)。
成人では、つまり生理学的成長が完了した後、過剰な STH 産生は、 、アクラス（先端巨大症）および内臓（腹部の臓器）。
頻度のピーク：この病気は主に生後45年から50年の間に発生します。
ドイツでは、先端巨大症は約 3,000 から 6,000 人に影響を及ぼします。
発生率（新規症例の頻度）は、年間3万人の住民あたり約5〜1,000,000症例です（ドイツ）。
経過と予後: 治療せずに放置すると、平均余命が 10 年短くなります。 これは、心血管系および脳血管系の合併症によるものです。 心臓血管系 と 脳) 乳房の発生率の増加と同様に、 コロン 癌. 成長ホルモンのIGF-1系を正常化できれば、予後は改善します。