プロパフェノン

製品プロパフェノンは、フィルムコーティング錠(Rytmonorm)の形で市販されています。 1983年以来、多くの国で承認されています。構造と特性プロパフェノン(C21H27NO3、Mr = 341.4 g / mol)は、塩酸プロパフェノン、無色の結晶、または水に溶けにくい白色の結晶性粉末として薬物に含まれています。 物質には… プロパフェノン

エンカイニド

製品エンカイニドは、多くの国で登録されなくなりました。 Enkaidカプセルも米国では販売されていません。 構造と特性エンカイニド(C22H28N2O2、Mr = 352.5 g / mol)は、水に溶けやすい白色物質である塩酸エンカイニドとして薬物に含まれています。 効果エンカイニド(ATC C01BC08)には抗不整脈作用があります。 適応症… エンカイニド

ソタロール

製品ソタロールは錠剤の形(一般)で市販されています。 1980年以来、多くの国で承認されています。元のSotalexは販売されていません。 構造と特性ソタロール(C12H20N2O3S、Mr = 272.4 g / mol)は、水に溶けやすいラセミ体で白い粉末である塩酸ソタロールとして薬物に含まれています。 ソタロールは… ソタロール

キニジン

製品キニジンは、多くの国で医薬品として登録されなくなりました。 キニジンデュリレスは廃業しています。 構造と特性キニジン(C20H24N2O2、Mr = 324.4 g / mol)は、硫酸キニジン、白色の結晶性粉末、または水に難溶性の微細で絹のような無色の針として薬物に存在します。 効果キニジン(ATC C01BA01)には抗不整脈薬があります… キニジン

ドロネダロン

製品ドロネダロンは、フィルムコーティング錠(Multaq)の形で市販されています。 2009年に、最初は米国で、次にカナダで、多くの国で、そして31月に欧州連合全体で承認されました。 構造と特性ドロネダロン(C44H2N5O556.76S、Mr = XNUMX g / mol)は、ベンゾフラン誘導体であり、抗不整脈薬の類似体です… ドロネダロン

アジュマリン

製品アジュマリン(gilurytmal)は多くの国で市場に出ていません。 構造アジュマリン(C20H26N2O2、Mr = 326.4 g / mol)効果アジュマリン(ATC C01BA05)には抗不整脈作用があります。 心不整脈の治療のための適応症。

アデノシン

製品アデノシンは注射液(クレノシン)として市販されています。 1992年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アデノシン(C10H13N5O4、Mr = 267.2 g / mol)は、室温の水にやや溶けにくく、お湯に溶けやすい白色の結晶性粉末として存在します。 効果アデノシン(ATC C01EB10)は… アデノシン

不整脈のためのアミオダロン(ネクステロン)

製品アミオダロンは、錠剤の形で、注射用の溶液として市販されています(Cordarone、ジェネリック)。 1968年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アミオダロン(C25H29I2NO3、Mr = 645.3 g / mol)は、ケリンに由来するヨウ素化ベンゾフラン誘導体です。 それはアミオダロン塩酸塩、白色の微細な結晶性粉末として薬物に存在します… 不整脈のためのアミオダロン(ネクステロン)

プロカインアミド

製品プロカインアミドを含む医薬品は、多くの国でもはや市場に出ていません。 他のいくつかの国では、注射用のソリューションとして利用できます。 構造と特性プロカインアミド(C13H21N3O、Mr = 235.3 g / mol)は、局所麻酔薬プロカインの誘導体です。 プロカインはエステルです。 プロカインアミドはアミドです。 プロカインアミドは薬物に含まれています… プロカインアミド

イブチリド

製品イブチリドは注入液(Corvert)として市販されていました。 1997年から多くの国で承認されています。2018年に廃止されました。構造イブチリド(C20H36N2O3S、Mr = 384.6 g / mol)は、ラセミ体および水溶性の白色粉末であるフマル酸イブチリドとして存在します。 効果イブチリド(ATC C01BD05)には抗不整脈作用があります。 効果は… イブチリド

メキシレチン

製品メキシレチンはカプセルの形で市販されています。 現在、多くの国で有効成分を含む薬は登録されていません。 構造と特性メキシレチン(C11H17NO、Mr = 179.3 g / mol)は、水に溶けやすいわずかに苦味のある白色の結晶性粉末である塩酸メキシレチンとして薬物に存在します。 それは… メキシレチン

ヴェルナカラント

製品Vernakalantは、輸液液(Brinavess)を調製するための濃縮物として市販されています。 2011年に多くの国で承認されました。構造Vernakalant(C20H32ClNO4、Mr = 385.9 g / mol)は、鏡像異性的に純粋なピロリジノール化合物です。 それはベルナカランス塩酸塩として薬に存在します。 効果Vernakalant(ATC C01BG11)は…で抗不整脈特性を持っています ヴェルナカラント