細胞増殖抑制療法:アルキル化剤

有効成分 用量 特徴 シクロホスファミド 500 mg/m² iv シクロホスファミドはプロドラッグ (不活性物質) であり、肝臓で活性化されて初めて細胞毒性を示します。 細胞毒性を軽減するために、MESNA* が投与されます。 イホスファミド 3~5 g/m² 4 時間/24 時間の点滴静注。 クロランブシル 0.4 mg/kg 体重* * 経口投与、用量は 0.1 mg/kg 体重増加… 細胞増殖抑制療法:アルキル化剤

細胞増殖抑制療法:アントラサイクリン

有効成分 用量 特徴 ドキソルビシン 50~60 mg/m² 30~60 分かけて静注 心毒性(心臓または心筋損傷)には、NW 除外のため心臓診断が必要 ダウノルビシン 60 mg/m² 2 時間かけて静注 ダウノルビシンは即効性があり、主に導入に使用されます。 AML* の治療 エピルビシン 100 mg/m² 30 分間静注 特に使用されます… 細胞増殖抑制療法:アントラサイクリン

細胞増殖抑制療法:代謝拮抗剤

有効成分 用量 (単位) 特徴 メトトレキサート 40 mg/m² 30 分間静注 使用の際、メトトレキサートは、経口 (po)、静脈内 (iv)、動脈内 (ia)、皮下 (sc)、くも膜下腔内、硝子体内、および麻酔薬として投与されます。筋肉内注射 (im) シタラビン 100 ~ 200 mg/m² 7 日間静注 シタラビンはすぐに効果があり、… 細胞増殖抑制療法:代謝拮抗剤

細胞増殖抑制療法:プラチナ誘導体

有効成分 用量 特徴 シスプラチン 50 mg/m² iv 1 時間以上 アポトーシスはシスプラチンによって誘導されますが、腫瘍細胞だけではありません カルボプラチン AUC* 6 iv アポトーシスはカルボプラチンによって誘導されますが、腫瘍細胞だけではありません オキサリプラチン 85 mg/m² iv 以上2 時間 * AUC (曲線下面積) – … 細胞増殖抑制療法:プラチナ誘導体

細胞増殖抑制療法:タキサン

有効成分 用量 特別な特徴 カバジタキセル k。 A. ドセタキセル k. パクリタキセル 80 mg/m60 を XNUMX 分間かけて静注 パクリタキセルによってアレルギー反応が誘発される可能性があり、治療中は注意が必要です。 作用機序: タキサンは主に有糸分裂 (細胞分裂) を妨害することに基づいて作用します。 パクリタキセルはβチューブリンに結合し、... 細胞増殖抑制療法:タキサン

細胞増殖抑制療法:トポイソメラーゼ阻害剤

有効成分 用量 特徴 イリノテカン 100 mg/m² 90 分間静注 イリノテカンはプロドラッグ (不活性物質) であり、肝臓で活性化された後にのみ細胞毒性を示します。 エトポシド 200 mg/m² iv エトポシドにはアレルギー誘発作用があり、血圧低下を引き起こす可能性があります。 作用機序: トポイソメラーゼ I または II の阻害により、… 細胞増殖抑制療法:トポイソメラーゼ阻害剤

細胞増殖抑制療法:ビンカアルカロイド

有効成分 用量 特別な特徴 ビンブラスチン 6 mg/m² (最大 10 mg/m²) iv ビンカ アルカロイドは、厳密に静脈内 (「静脈内」) に投与する必要があります。 血管外漏出(穿刺された血管に隣接する組織への液体の注入)は、重度の壊死(「組織死」)を引き起こします。 ビンクリスチン 1.4 mg/m² (絶対最大 2.0 mg) iv 作用機序: 以下のようなビンカ アルカロイド 細胞増殖抑制療法:ビンカアルカロイド