| 有効成分 | 用量 | 特別な機能 |
| シスプラチン | 50 mg/m² iv 1 時間 | アポトーシスはシスプラチンによって誘発されますが、腫瘍細胞だけではありません |
| カルボプラチン | AUC * 6 iv | アポトーシスはカルボプラチンによって誘発されますが、腫瘍細胞だけではありません |
| オキサリプラチン | 85 mg/m² iv 2 時間 |
* AUC（曲線の下の領域）–下の領域 濃度-医薬品の時間曲線 血。 それは、 バイオアベイラビリティ 医薬品の表現です。
- 作用機序：白金誘導体はDNAと付加物を形成します。 白金誘導体を使用すると、DNA鎖または相補鎖のXNUMXつの部位間に結合が生じます。
- 副作用：腎毒性（腎臓に損傷を与える）、耳毒性（聴覚に損傷を与える;おそらく不可逆的な感音難聴） 難聴 /「神経難聴」）、白血球減少症（白の欠乏） 血 細胞）、血栓減少症（の欠乏 血小板), 吐き気 （吐き気）、 嘔吐、不妊症、感受性障害、脱毛症（脱毛）、発がん性（二次/二次またはその後の腫瘍のリスクの増加）、神経毒性–薬剤によって異なります。
その他の注意事項
- 間に 幼年時代 化学療法, シスプラチン 不可逆的な感音難聴を引き起こすことが知られています 難聴 （「神経難聴」）。 第III相試験では、 ナトリウム XNUMX時間後に注入されたチオ硫酸塩 シスプラチン 管理 重度のリスクを軽減することが初めて示されました 難聴 （グレード1〜4）約半分。
上記の影響、適応症、副作用、および物質は概要を表しており、網羅的であるとは主張していません。
