製品
ビタミンD 多くの国で、スポイト溶液または経口溶液（Streuli、Wild、Burgerstein、Drossapharmなど）としてさまざまなサプライヤーから入手できます。
構造と特性
製剤には、前駆体コレカルシフェロール（C27H44O、Mr = 384.6 g / mol）。 ビタミンD3は、実質的に不溶性の白い結晶として存在します 水 脂肪油に溶けて エタノール。 コレカルシフェロールは、空気、熱、光に敏感です。 過去には、多くの国で、賦形剤としてアルコールを含む製品のみが市場に出ていました。 多くの親がこれを心配していたので、薬局は近隣諸国から油性医薬品を輸入しました。 しかし、専門家の文献によると、 健康 加えられたアルコールの量の結果としての乳児の。 油性製品は2010年以来、多くの国で利用可能になっています。中鎖トリグリセリドが含まれていますが、 ピーナッツオイル.
エフェクト
コレカルシフェロール（ATC A11CC05）は カルシトリオール そして、1位と25位でのヒドロキシル化によって体内で活性カルシトリオールに代謝されます。 ビタミンD の規制において中心的な役割を果たしています カルシウム とリン酸塩 そして骨の石灰化において。 ビタミンD 欠乏は くる病 と骨の脱灰。 ビタミンDは代謝において他の重要な機能を持っています。 乳幼児は成長しており、ビタミンDの形成に必要な日射からますます保護されています。文献によると、乳房での摂取 ミルク 乳幼児の供給には不十分です。 ザ・ ダイエット わずかな貢献しか提供しません。 したがって、ビタミンが補給されます。
適応症
予防するために人生の2週目から ビタミンD欠乏、骨疾患、および くる病。 スイス当局は、生後3年間、XNUMX歳の誕生日までサプリメントを摂取することを推奨しています。
- 誕生から1歳の誕生日（1年目）–幼児。
- 1歳から2歳の誕生日（2年目）–幼児
- 2〜3歳の誕生日（3年目）–幼児
以前は、 管理 人生の最初の年にのみ推奨されました。
用量
FOPH / FSVOの技術情報と推奨事項によると。
- 生後400年の乳児：XNUMXIU /日。
- 生後2年目と3年目の子供：600IU /日
アプリケーションは製品によって異なります。 溶液は、スポイトインサート付きの小瓶またはピペット付きのバイアルのいずれかに含まれています。 早産では、 線量 増加します。 薬は直接投与することができます 口、ナギまたはスプーンで、または胸と混合 ミルク、ミルクまたはお粥。 ただし、完全に消費するように注意する必要があります。 準備が変更された場合は、両親に別の申請について通知する必要があります。 注意：一度開くと、 ソリューション 安定性はXNUMX〜XNUMXか月間のみで、有効期限までは安定しません（製品によって異なります）。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
副作用は次の場合にのみ予想されます アレルギー 活性物質または賦形剤に、そして過剰摂取の場合。
