目的
その形成の原因は今日でも不明です。 多くの理論がありますが、どれも証明されていません。 乏突起膠腫を形成する傾向が遺伝的に決定される可能性があるという兆候があります。 またとの接続 ウイルス & 多発性硬化症 議論されています。
診断
他の病気と同様に、診断は最初に患者の 病歴つまり、医師に相談することによって。 外国の既往歴、すなわち二人目の人による症状の説明も、 脳 腫瘍。 多くの場合、パートナーや子供たちは自然の変化に最も早く気づきます。
てんかん発作は腫瘍の場所や種類によって異なるため、正確な説明をすることも重要です。 医師がそれが可能性があると疑う場合 脳 腫瘍、画像 配置されています。 造影剤を投与したCT（コンピューター断層撮影）、MRI（磁気共鳴画像法） 脳）または X線 の検査 頭蓋骨 最初に行うことができます。
多くの場合、EEG（脳波検査）も書かれています。これは、脳波が測定されることを意味します。 CTとMRTは診断を行うために最も重要です。 造影剤を投与したCTは、90％以上の症例で腫瘍を検出でき、腫瘍の種類を特定できる場合もあります。
ただし、乏突起膠腫はMRTでより正確に見ることができます。 したがって、MRIは、腫瘍の種類をより適切に特定できるだけでなく、腫瘍の位置を非常によく示すことができるため、最適な方法です。 これは、治療計画にとって非常に重要です。 もし 乏突起膠腫 検出されました、 生検 通常注文されます。 の悪性腫瘍 乏突起膠腫 によって決定することができます 生検.
治療
治療法は、悪性腫瘍、サイズ、および場所によって異なります 乏突起膠腫。 乏突起膠腫を治療するための選択肢は、化学療法から 放射線治療 手術に。 冒頭ですでに述べたように、この腫瘍にはさまざまな程度があり、良性から非常に悪性までの範囲であり、良性の変異がはるかに一般的です。
腫瘍が到達しやすく、わずかに悪性である場所（グレードIまたはII）にある場合は、手術で十分な場合があります。 グレードIでは、手術によって完全に回復することがあります。グレードIIでは、これは可能ですが、可能性は低くなります。 完全な回復が達成されない場合、 放射線治療 or 化学療法 手術後に処方される場合があります。
腫瘍が非常に大きいか、または好ましくない場所にある場合、それは常に手術されるとは限らず、放射線または 化学療法。 放射線または 化学療法 多くの場合、腫瘍のサイズが縮小するため、後で手術を行うことができます。 腫瘍がかなり悪性である場合、すなわちグレードIIIまたはIVである場合、 放射線治療 および/または化学療法はしばしば予備治療として使用されます。 手術、放射線療法、または化学療法のいずれが好ましいか、およびこれらの治療オプションを組み合わせるかどうかは、多くの要因に依存し、何度も何度も決定する必要があります。 腫瘍の種類、場所、大きさの他に、患者の年齢、患者の希望、以前の病気も影響します。
