主要組織適合遺伝子複合体：構造、機能および疾患

主要組織適合遺伝子複合体は、免疫を生み出す遺伝子の複合体を表していますタンパク質。これらタンパク質免疫認識と免疫学的個性に責任があります。それらはまた、組織の適合性において主要な役割を果たします。臓器移植.

主要組織適合遺伝子複合体は何ですか？

主要組織適合遺伝子複合体は、すべての脊椎動物で形成されています。彼らは免疫防御と体自身の認識に責任がありますタンパク質。したがって、主要組織適合遺伝子複合体内では、抗原はすべての細胞の表面に提示されます。すべての有核細胞には、MHCクラスIタンパク質複合体の受容体が含まれています。 MHCクラスIIタンパク質複合体は、マクロファージなどのいわゆる抗原提示細胞によって提示されます。単球、樹状細胞胸腺, リンパノード、脾臓 & 血またはBによってリンパ球。 XNUMXつの主要組織適合遺伝子複合体の違いは、細胞内抗原がMHCクラスIタンパク質複合体で提示され、細胞外抗原がMHCクラスII複合体で提示されることです。 MHCクラスIIIタンパク質複合体と呼ばれるXNUMX番目の主要組織適合遺伝子複合体もあります。このXNUMX番目の複合体には、非特異的な免疫応答を誘発する血漿タンパク質が含まれます。 XNUMXつの複合体はすべて、内因性タンパク質に対する耐性を提供しながら免疫応答を調節します。 MHCクラスIタンパク質複合体は、ウイルスまたは縮退した細胞。感染または変性した細胞は、Tキラー細胞によって破壊されます。 MHCクラスIIタンパク質複合体の場合、細胞外外来タンパク質が存在すると、Tヘルパー細胞が活性化され、抗体.

解剖学と構造

両方の主要組織適合遺伝子複合体は、内因性または外因性タンパク質の切断から形成されたより小さなペプチドに結合するタンパク質複合体で構成されています。 MHCクラスIタンパク質複合体は、抗原に結合した2つの重いユニットと1つの小さなユニット（β3-ミクログロブリン）の複合体です。この目的のために、重鎖には2つのドメイン（α1からα2）が含まれ、βXNUMX-ミクログロブリンはXNUMX番目のドメインです。ドメインαXNUMXとαXNUMXは、ペプチドが結合するウェルを形成します。この過程で、ペプチドは連続的に合成されたタンパク質から酵素プロテアソームによって大量に形成されます。細胞傷害性T細胞は、それらが内因性または外因性タンパク質の分解産物であるかどうかを認識します。タンパク質が由来する場合ウイルスまたは変性細胞の場合、キラーT細胞は対応する変化した細胞を即座に破壊し始めます。健康な細胞は攻撃されません。細胞傷害性T細胞はそうするように条件付けられています。 MHCクラスIIタンパク質複合体も、合計XNUMXつのドメインからなるXNUMXつのサブユニットで構成されています。ただし、MHCクラスIタンパク質複合体とは対照的に、ここのサブユニットは同じサイズであり、細胞膜。 MHCクラスIタンパク質複合体と同様に、ペプチドはドメイン間のウェルに固定されています。これは細胞外タンパク質からのペプチドです。キラーT細胞のようなTヘルパー細胞は、内因性タンパク質のために選択されます。外来タンパク質由来のペプチドが提示されると、Tヘルパー細胞が作用を開始し、抗体外来タンパク質を結合します。 MHCクラスIタンパク質複合体の免疫応答は細胞性ですが、MHCクラスIIタンパク質複合体ではホルモン制御されたプロセスを表しています。

機能とタスク

主要組織適合遺伝子複合体の機能は、内因性および外因性のタンパク質を認識して、標的免疫応答を確保することです。各個人は彼または彼女自身の特定のタンパク質を持っています。免疫細胞（Tキラー細胞、Tヘルパー細胞）はこれらのタンパク質に条件付けられています。外来タンパク質に対して即時防御反応が行われます。これは、感染から体を保護するために必要です細菌, ウイルスまたは他の病原体。上の抗原の提示を通じて細胞膜免疫システム体自身のタンパク質に対する耐性を発達させます。免疫細胞は、選択プロセスを通じて、病気の細胞と健康な細胞、および外来タンパク質と内因性タンパク質を区別することを学びます。抗原の提示は、この選択プロセスに役立ちます。抗原が通常のパターンから逸脱すると、影響を受けた細胞または外来タンパク質が破壊されます。 MHCクラスI複合体を介して、免疫システム変性タンパク質やウイルス感染に常に目を光らせています。変化した異常な細胞は素早く除去されます。 MHCクラスII複合体を介して、免疫システムを生成することによって即座に応答します抗体感染が発生したとき、または外来タンパク質が生物に侵入したとき。

病気

しかし、時には免疫系が自分の体に対して反応することがあります。この場合、体自身のタンパク質に対する免疫細胞の耐性が失われます。このプロセスの正確なメカニズムはまだ完全には理解されていません。通常、免疫システムは単一の抗原に向けられています。これは、個々の臓器に対する限定的な反応につながります。ただし、原則として、免疫細胞はあらゆる臓器を攻撃する可能性があります。したがって、リウマチ界の病気は自己免疫学的根拠を持っています。ここで免疫システムは攻撃します結合組織と関節。永続的な炎症反応が起こり、関節系を破壊する可能性があります。のようないくつかの重度の腸疾患潰瘍性大腸炎、とりわけ、自己免疫疾患。自己免疫疾患の別の例は、いわゆる橋本病です。甲状腺炎。この病気では、免疫システムは甲状腺。当初、過活動甲状腺甲状腺が発達し、後に甲状腺機能低下症になります。さらに、アレルギーは免疫系の機能不全も表しています。ここで、体は通常無害な外来タンパク質に対して敏感に反応します。原則として、免疫系はこれらのタンパク質が常に体に影響を与えるため、これらのタンパク質を受け入れることを学びました。これらには花粉、草、動物が含まれます髪またはさまざまな食品タンパク質。ただし、これらのタンパク質に対する抗体は、MHCクラスII複合体を介して形成されます。アレルゲン、呼吸器症状に直面したとき、皮膚発疹、頭痛、および他のさまざまな症状がすぐに発生することがよくあります。