中心後回は、 大脳。 頭頂葉に位置し、体性感覚の処理に関与します。 中心後回の損傷は、触覚感度の障害として反映されるアステレオグノシアを引き起こします。 痛み と温度知覚、そして振動感覚と 自己受容.
中心後回とは何？
中心後回はの一部です 大脳 それは頭頂葉に属しています。 頭頂葉は中央に位置しています 脳 前頭葉の後ろ; 医学では、その位置から頭頂葉を頭頂葉とも呼びます。 の他の脳回のように 脳、中心後回は、細長い隆起として現れる脳のターンです。 脳回に対応するのは溝です。 溝は溝です 脳 構造。 溝と脳回は、光学的に区切られたユニットを形成するだけでなく、そのようなユニット内の神経細胞とグリア細胞はそれらの間で多くの接続を持っているため、特定の機能も実行します。 多数 シナプス 脳回内の細胞が相乗的かつ効果的に一緒に働くことを可能にします。 中心後回は中心溝の後ろにあります–中心溝 大脳.
解剖学と構造
中心後回は感覚知覚において重要な役割を果たします：それは体性感覚皮質を含んでいます。 触覚などの触覚刺激の処理センターです。 体性感覚皮質は、中心後回だけでなく、隣接する脳構造にも広がっています。 中心後回には、ブロードマンの脳地図1、2、3a、および3bを含む体性感覚皮質の大部分が含まれています。 医学は、それらの異なる構造に基づいて、これらの領域を互いに描写します。 ザ・ 精神科医 コルビニアンブロドマンは1909年にこの分類を導入しました。エリア1、2、および3は、触覚情報処理センターの主要な機密エリアを表しています。 一次皮質を補完する二次皮質は、ブロードマンの脳地図40と43にあります。その機能のため、医学では二次皮質も連合野と呼ばれています。
機能とタスク
中心後回は、その機能に基づいて区別されるユニットにさらに細分化することができます。 ニューロンの個々のクラスターはそれぞれ体の領域を表し、それを脳にマッピングします。 この表現内で、脳は主に対応する身体領域からの触覚情報を処理します。 脳内の身体領域のこのようなマッピングまたは表現は、医学ではソマトトピーと呼ばれます。 ただし、ソマトトピーは等身大の体の部位と同じ比率ではありません。 体の部分は体性感覚に反応し、感度が高いほど、脳内でそれを表すニューロンが多くなります。 したがって、表現は中心後回のより大きなまたはより小さな領域を占めます。 中心後回からマントルエッジまでの正中線ニューロンが下肢の原因です。 これに隣接して、体幹と上肢の処理領域があります。 手の表現は、人間の触覚刺激に非常に敏感であるため、特に大きなスペースを占めます。 横方向に、の表現 舌 & 続きます。 医学はまた、この領域を頭頂葉の弁蓋として要約しています。 蓋は運動音声センターです。 体性感覚野は常にバックグラウンドで活動しています。 人がグラスに手を伸ばすとき 水、身体は、手がガラスに及ぼす圧力、筋肉が収縮する量、および人がガラスを持ち上げたり、動かしたり、持ち上げたりするときにグリップがどのように強化されるかを正確に計算する必要があります。 口。 したがって、この単純なプロセスの前提条件のXNUMXつは、触覚の知覚です。 この文脈では、神経学は力と抵抗の感覚、位置の知覚と動きの感覚を区別します。
病気
中心後回の損傷または病変は つながる 知覚の特定の領域の欠陥に。 これは、たとえば、個々の処理領域が正しく機能しなくなった場合、中心後溝内のニューロンの通信が中断された場合、または他の脳領域との情報交換が失敗した場合です。 結果は、アステレオグノーシアまたは触覚失認です。医療専門家は、この用語を使用して、形状を触診できず、体性感覚刺激を正しく認識できないことを説明します。 彼ら つながる 知覚障害が引き起こすさまざまな異なる苦情に。 ただし、個々の症状は個々の症例で互いに異なり、重症度が異なる場合があります。 影響を受けた人は、触るとより敏感になり、 痛み 知覚（侵害受容）。 障害者 痛み 知覚はすべてのレベルで現れる可能性があります：体の表面の痛みと筋肉の深い痛みの両方の知覚と 骨格 影響を受ける可能性があります。 内臓痛の知覚に関しても障害が発生する可能性があります。 内臓痛には、臓器からの知覚が含まれます。 さらに、中心後回に損傷を与えた人は、体性感覚皮質が熱からの情報を適切に処理しないため、温度を感知できない可能性があります。 冷たい 受容体。 さらに、医師が深度感度を調べるとき（自己受容）、彼らは、力と抵抗の意味で、そして位置または動きの意味で、この機能領域の悪化に気付くかもしれません。 影響を受けた個人はまた、振動感覚または麻痺の障害に苦しむ可能性があります。 中心後回の障害にはさまざまな原因が考えられます。 典型的なものは、例えば事故後の怪我による直接的な損傷、および空間を占める腫瘍です。 さらに、中心後回は睡眠時随伴症に関連している可能性があります。 この 睡眠障害 顕著な睡眠行動によって現れ、おそらく深い睡眠中の中心後回の活動の増加が原因です。
