製品
Lifitegrastは、2016年に米国で、2018年XNUMX月に多くの国で単一として承認されました。線量 目薬 （Xiidra、英語でSaidraと発音）。
構造と特性
リフィテグラスト（C29H24Cl2N2O7S、Mr = 615.5 g / mol）はテトラヒドロイソキノリン誘導体です。 白として存在します 粉 に溶ける 水.
エフェクト
Lifitegrast（ATC S01XA25）には、抗炎症作用と選択的免疫抑制作用があります。 この効果は、白血球（T細胞）の表面に見られるインテグリンであるリンパ球機能関連抗原-1（LFA-1）での競合的拮抗作用によるものです。 結合は、細胞間接着分子-1（ICAM-1）との相互作用をブロックします。 ICAM-1は内皮細胞に見られます 血 船、とりわけ、そして病気で過剰発現されています。 リフィテグラスト 管理 T細胞の接着を阻害します 内皮、からの彼らの溢出 血 船 組織、活性化、増殖、したがって炎症反応に。
適応症
涙液代替物による治療が不十分な成人のドライアイ症候群の治療に。
用量
SmPCによると。 滴は12日XNUMX回（朝と夕方、XNUMX時間ごと）目に置かれます。 効果は早くてもXNUMX週間後に遅れます。 コンタクトレンズ 申請前に削除する必要があり、申請後15分で再挿入できます。 管理の下も参照してください 目薬.
禁忌
- 過敏症
- 18歳未満の子供と青年
- 妊娠 および授乳（不十分なデータ）。
完全な予防措置については、薬剤ラベルと使用説明書を参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 現在までに報告されていません。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 眼の刺激, 目の痛み、点滴注入部位の反応、および キー 妨害。
