製品
Ravulizumabは、2018年に米国で、2019年にEUで、2020年に多くの国で注入液（Ultomiris）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
Ravulizumabは、生物工学的手法によって生成されたIgG2 / 4Kモノクローナル抗体です。
エフェクト
Ravulizumab（ATC L04AA43）は補体タンパク質C5に結合し、その切断を阻害します。 微生物のオプソニン作用に不可欠な補体活性化の初期成分を保存し、 排除 免疫複合体の。
適応症
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の患者さんの治療に。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 治療開始時に髄膜炎菌による未解決の感染症の患者。
- 髄膜炎菌に対する現在のワクチン保護を受けていない患者は、ワクチン接種後最大XNUMX週間、適切な抗生物質による予防を受けない限り。
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 静脈内投与で説明されています ヒト免疫グロブリン.
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 アッパーを含む 気道 感染症、鼻咽頭炎、および 頭痛.
