パーキンソン病

同義語

  • 振戦麻痺
  • 特発性パーキンソン症候群
  • 震える
  • 振戦病
  • パーキンソン病

パーキンソン病または「MorbusParkinson」は、その名前が英国の医師に由来しています。 この医師、ジェームズ・パーキンソンは、19世紀初頭にこの病気に典型的な症状を説明しました。これは彼が数人の患者で観察したものです。 彼自身が最初にこの病気に「震える麻痺」という名前を付けました。 典型的な症状と変化との関連性が 、より正確には中脳では、適切な脳検査によって証明することができます。

疫学

全体として、パーキンソン病は、いわゆる「中枢性」の最も一般的な病気のXNUMXつです。 神経系「つまり、 と添付 脊髄。 ドイツでは約250,000万人がこの病気に苦しんでいます。 通常、この病気は生後5年または6年の高齢者に発生します。

しかし、30歳から発生する可能性のある非常に初期の病気もあります。実際にパーキンソン症候群との違いは何ですか? –パーキンソン症候群についてすべて学ぶ

目的

の基本 神経系 パーキンソン病などの神経疾患をよりよく理解するために、最初に神経系のいくつかの基本を概説します。 実際の 神経系 人体の2つの部分で構成されています。 一方では、 付属で 脊髄.

この部分は、いわゆる「中枢神経系」と呼ばれています。 一方で、 神経 それは全身を駆け巡ります。 これはいわゆる「末梢神経系」と呼ばれています。

  • 神経終末(樹状突起)
  • メッセンジャー物質、例えばドーパミン
  • その他の神経終末(樹状突起)

両方のシステムは、互いに接触している個々の神経細胞で構成されています。 このような接触がXNUMXつのセルから別のセルに発生する場所は「シナプス「。 ここで、セルAがセルBに「情報を通過させる」かどうかが決定されます(国境検問所と同様)。

この情報は、いわゆる「メッセンジャー物質」(神経伝達物質)によって伝達されます。 細胞がインパルスを受け取ると、メッセンジャー物質の助けを借りてこれを伝えます。 この目的のために、特定のメッセンジャー物質がシナプスで放出され、それは鍵の鍵のように「隣接するシナプス」に付着します。

これにより、隣接するセルで別のインパルスがトリガーされ、次のセルで送信機が解放されます。 シナプス。 の実際の衝動 神経細胞 あるシナプスから次のシナプスへと神経細胞を通過する小さな電荷です。 このような「データ送信」は、当然のことながら驚異的な速度で機能します。

すべての神経細胞は、どういうわけか大きな制御器官「脳」に接続されています。 脳自体は、特定の機能(音声、視覚、動きなど)を実行するさまざまな領域に分割されています。これらの領域のいずれかで損傷が発生すると、この領域に接続されているすべてのニューロンも影響を受けます。

脳からの信号は、全身の電気ケーブルのように「末梢神経系」を介して伝達されます。 これらのケーブルは、脳への刺激の伝達にも関与しています。 (温度、 痛み、タッチなど。

)したがって、上記の刺激物質とメッセンジャー物質のメカニズムを想像しようとすると、突然神経伝達物質が少なすぎると、情報伝導全体が乱されることは非常に理解できます。 その後、インパルスは非常に弱い後続のインパルスのみをトリガーします。 さまざまな病気、とりわけパーキンソン病では、重要なメッセンジャー材料(パーキンソンではこれはドーパミンと呼ばれます)が減少し、送信機の材料が多すぎると問題が発生する可能性があります。

上記の例にとどまるために、いくつかのロックに対してキーが多すぎると、情報チェーンを混乱させるインパルスの「継続的な発火」を引き起こす可能性があります。 (そのようなメカニズムは、今日、 統合失調症)。 では、パーキンソン病はどうなるのでしょうか。

パーキンソン病では、脳の特定の領域に神経伝達物質の不均衡があります(大脳基底核)。 脳のこの領域は、特に意識的な動きをする責任があります。人が問題なく動きを実行できるようにするためには、メッセンジャー物質が「アセチルコリン「、「グルタメート」、および「ドーパミン」は、この領域で互いに一定の比率になっています。 パーキンソン病では、 ドーパミン、結果として「相対的な」超過 アセチルコリン とグルタメート。

この文脈において、「相対的」とは、実際にはもはや送信機がないが、他の物質の不足のために、より長く、より頻繁に使用されることを意味します。 特に アセチルコリンは、筋肉の動きにとって非常に重要ですが、今では「筋肉の緊張」(硬直)と「震え」(震え)の症状を引き起こします。震え)この「送信機の不均衡」を通じて。 ザ・ ドーパミン 欠乏症は、典型的な「動きの欠如」の原因であると考えられています。

ドーパミン欠乏症はどこから来るのですか? ドーパミンは、いわゆる中脳の特定の領域である「黒質」で生成されます。これは、脳の研究では黒い領域です。 パーキンソン病では、脳のこの領域がゆっくりと徐々に破壊されるため、ドーパミンの生成が徐々に少なくなります。 今日、医学は(まだ)「黒質」の破壊の理由を特定することはできません。 生成されたドーパミンの2/3以上が不足している場合にのみ、パーキンソン病の症状が現れます。