製品
ペラミビルは、2014年に米国で、2018年にEUで、点滴液の調製用濃縮物として承認されました（米国：ラピバブ、EU：アルピバブ）。 多くの国ではまだ登録されていません。
構造と特性
ペラミビル（C15H28N4O4Mr = 328.4 g / mol）は、ペラミビル三水和物（-3 H2O）。 などの他のノイラミニダーゼ阻害剤とは異なり オセルタミビル （タミフル）、経口 管理 不可能である。
エフェクト
ペラミビル（ATC J05AH03）は、 影響を与える ウイルス。 それは病気の期間と重症度を減らします。 この影響は、ウイルスノイラミニダーゼの阻害によるものであり、したがってウイルス複製の阻害によるものです。 ノイラミニダーゼはの表面の中心です 影響を与える ウイルス 感染した細胞から新たに形成されたウイルスを放出するため、したがって生物内で感染性ウイルスをさらに拡散させるため。 ペラミビルの半減期は約20時間と長いです。
適応症
急性および合併症のない治療のために 影響を与える (インフルエンザ).
用量
SmPCによると。 薬は単一として投与する必要があります 線量 症状の発症からXNUMX日以内。 点滴として注入されます。
禁忌
ペラミビルは、過敏症の存在下では禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ペラミビルはCYP450、UGT、または P糖タンパク質. 相互作用 ありそうもないと考えられています。 生きたインフルエンザウイルスが含まれている場合は、インフルエンザワクチンと併用しないでください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 好中球数の減少を含み、 吐き気, 嘔吐.
