メトプロロール
一般的な情報
ベロック・ゾック Mite®には有効成分が含まれています メトプロロール 47.5mgの用量で。 それ以上の投与量は95mgです（ベロック・ゾック®）および190 mg（BelocZokforte®）。 薬はいわゆる遅延製剤であり、これは有効成分が遅れて体内に放出されることを意味します。 一方では、効果がより長く持続し、他方で、突然の非常に高い薬物濃度の発生が回避され、それにより、副作用のリスクが減少します。
メトプロロール ベータ遮断薬のグループに属しています。 心血管疾患の治療だけでなく、の予防治療にも広く使用されています 片頭痛 （片頭痛の予防）。 メトプロロール ドイツで最も頻繁に使用されるベータ遮断薬のXNUMXつです。
アプリケーションと適応症
BelokZokMite®はの治療に使用されます 高血圧 （動脈性高血圧）、冠状動脈 ハート 疾患（CHD）、頻脈性不整脈（すなわち、不整脈 ハート ビートが速すぎる）、慢性的に補償されている（つまり安定している） ハート 失敗、機能的な心臓の問題および 片頭痛 予防。 ベータ遮断薬は、急性心筋梗塞後の死亡率を低下させ、患者が安定している場合、初期段階でここで使用されます。 それらはまた、心筋梗塞後の再梗塞の予防において重要な役割を果たし、禁忌がない限り、標準として使用されます。
BelocZokMite®の投与量
投与量は、治療する病気によって異なります ベロック・ゾック Mite®。 BelocZokMite®による治療を突然中断してはならないことに注意することが重要です。これにより、 心臓発作 または心臓突然死。 - にとって 高血圧、冠状動脈性心臓病および機能性心臓愁訴、通常の50日量は100-1mgのメトプロロールであり、2〜XNUMX回の単回投与で服用します。
最大200日量はXNUMXmgです。
- 心不整脈、再梗塞の予防と 片頭痛 予防法として、100〜200 mgの1日量を2〜5回の単回投与で投与します。 –急性心筋梗塞の場合–患者が安定している場合– 15 mgのBelokZokMite®を最初に静脈内投与します。これは数分間隔で繰り返すことができます。 最大投与量は静脈内25mgです。 用量が十分に許容される場合は、錠剤の形での経口投与に切り替える必要があります。 ここで50-100mgの投与を開始する必要があります。 これが許容される場合、用量は200時間以内に48-XNUMXmgに個別に増加します。
副作用
特にBelokZokMite®による治療の開始時に、以下の副作用が発生する可能性があります：心臓への影響により、BelokZokMite®による治療は低下につながる可能性があります 血 圧力（低血圧）、時には意識の一時的な喪失（失神）にさえ。 心拍の過度の減速（徐脈）、動悸（動悸）および心臓伝導障害が発生する可能性があります。 ベータ遮断薬は増加につながる可能性があります 血 脂質（トリグリセリド）、したがってのリスクを高める 動脈硬化.
既存の場合 心不全、それは-特に治療の開始時に、そして用量が高すぎる場合-心不全の増加につながる可能性があります。 これは、脚の水分保持の増加によって明らかになります（下 脚 浮腫）および息切れ（呼吸困難）。 BelokZokMite®は、既存の低血糖を促進する可能性があります 糖尿病 糖尿病と警告症状（発汗、震え、動悸）を偽装します。
したがって、糖尿病患者では慎重かつ定期的な監督の下でのみ使用する必要があります。 ベータ遮断薬は気道の狭窄（気管支収縮）を引き起こす可能性があり、これは慢性閉塞性呼吸器疾患の患者にとって特に重要です。 ベータ遮断薬は禁忌です 気管支ぜんそく.
ある患者 レイノー症候群 (循環器障害 指の）症状が悪化する可能性があるため、この場合はBelokZokMite®の使用に注意してください。 同じことが末梢動脈閉塞性疾患（PAD、ショーウィンドウ病）の患者にも当てはまります。 BelokZokMite®による治療は、以下の患者にも注意して実施する必要があります。 乾癬 または、既存の乾癬の悪化または新たな乾癬の発生が有利になる可能性があるため、乾癬のある家族。 –倦怠感、睡眠障害、悪夢
- めまい
- 頭痛
- 混乱
- 吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸の不調
- 皮膚の過敏反応：発疹、発赤、かゆみ
- 手足のうずき（知覚異常）
