製品
Brolucizumabは、2019年に米国で、2020年に多くの国で注射用溶液として承認されました（Beovu）。
構造と特性
Brolucizumabは、単一のFv鎖を持つヒト化モノクローナル抗体フラグメント（一本鎖抗体フラグメント、scFv）です。 分子 質量 26kDaの範囲です。 他に比べてかなり低いです VEGF阻害剤。 このアプローチでは、高薬物 濃度 目には達成することができます。 組換え薬は生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ブロルシズマブ（ATC S01LA06）はVEGF阻害剤です。 抗体フラグメントは、VEGF-Aの1つの主要なアイソフォームに結合し、受容体VEGFR-2およびVEGFR-XNUMXとの相互作用を防ぎ、それによって内皮細胞の増殖、血管新生、および血管透過性を低下させます。
適応症
加齢に伴う新生血管（ウェット）の治療に 黄斑変性.
用量
SmPCによると。 薬剤は硝子体内、つまり眼の硝子体液に投与されます。 最初の2か月間は月に3回注射され、その後はXNUMX〜XNUMXか月ごとにのみ注射されます。
禁忌
- 過敏症
- 既存または疑われる眼または眼周囲の感染症。
- 既存の眼内炎症。
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物に関する情報はありません-薬物 相互作用 の新しいガイドができました。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 かすみ目、 白内障、出血 結膜, 目の痛み、および飛蚊症。
