フルオキセチン：薬効、副作用、投与量および使用

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フルオキセチンとして市販されていますタブレット, 分散性錠剤, カプセル（フルオキセチン、ジェネリック、米国：プロザック）。 1991年以来多くの国で承認されています。

フルオキセチン (C₁₇H₁₈F₃いいえ、M_r = 309.3 g / mol）が存在します薬物 as フルオキセチン塩酸塩、白い結晶粉それはやや溶けにくい水。それはラセミ体であり、から開発されましたジフェンヒドラミン、それ自体も抑制しますセロトニン再取り込み。

フルオキセチン（ATC N06AB03）には抗うつプロパティ。効果はの選択的阻害によるものですセロトニンシナプス前ニューロンへの再取り込み。薬の半減期は4〜6日と長いです。活性なデスメチル代謝物であるノルフルオキセチンの半減期は最大16日です。

の治療のためにうつ病 & 過食症ネルヴォサ。

処方情報によると。薬は通常、食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回、または高用量でXNUMX日XNUMX回服用します。

注意事項の詳細と相互作用薬のラベルに記載されています。

フルオキセチンは相互作用の可能性が高いです。 CYP2D6の基質および阻害剤です。

可能な限り最も一般的な副作用 include 下痢, 吐き気, 頭痛, 疲労、弱点、および不眠症.