痛み/鎮痛薬
鎮痛薬は、 痛み。 それらは、感覚を軽減または完全に排除することができる物質です。 痛み セントラルの他の重要な機能をシャットダウンせずに 神経系。 合計で、投資物質のXNUMXつの主要なグループがあります。
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- 一つは オピオイド、中等度から重度の痛みに使用される非常に効果的な物質です。 オピオイド鎮痛薬の例は次のとおりです。 モルヒネ, オキシコドン、メタドンまたは フェンタニル.
- 投資商品の他のグループは、いわゆる非オピオイド鎮痛薬です。
このグループはさまざまなサブグループに分けることもでき、その中でNSAID（非ステロイド性抗炎症薬）がおそらく最もよく知られています。 非オピオイド鎮痛薬の物質は、軽度の痛みに使用され、 オピオイド 激しい痛みのために。 物質間の主な違いはそれらの作用機序であり、それはまた多くの副作用をもたらします。 非オピオイド鎮痛薬の例は次のとおりです。 パラセタモール、ASS、 イブプロフェン or ノバミンスルホン.
炎症/ NSARに対する薬
NSARは、非ステロイド性抗炎症薬の略で、鎮痛、解熱、抗炎症（消炎）効果のある特別なグループの薬について説明しています。 作用機序は、特定の酵素であるシクロオキシゲナーゼの阻害に基づいています。シクロオキシゲナーゼは、次のような痛みのメディエーター（痛みと炎症反応を引き起こす物質）を合成することによって痛みの発生に関与します。 プロスタグランジン。 NSAIDによるシクロオキシゲナーゼの阻害はこのサイクルを中断します。 非選択的COX阻害剤（ イブプロフェン or ジクロフェナク）および選択的COX-2阻害剤は、その名前が示すように、シクロオキシゲナーゼ2のみを阻害します（Coxibeはこのグループに属します）。 一般に、非選択的COX阻害剤は胃の保護などの他の機能も失うため、選択的COX-2阻害剤の方が忍容性が高くなります。 粘膜.
