最も広い意味での同義語
右左シャントを伴う先天性チアノーゼ性心疾患
定義
ファロー四徴症は先天性です ハート 欠陥。 それは最も一般的なチアノーゼのXNUMXつです ハート 欠陥。 チアノーゼとは ハート 欠陥は、の酸素含有量に悪影響を及ぼします 血.
血したがって、心臓から臓器に送り出される酸素は少なすぎます。 これは、患者の皮膚の色で目立ちます。 この肌の色は淡い青みがかっています。
特に唇は青く変色して見えます。 このタイプの 心臓の欠陥 いわゆる右左シャントがあります。 これは、右心と左心の間に通常は存在しない接続があることを意味します。
ファロー四徴症は、非常に特定の先天性のさまざまな特徴を組み合わせたものです 心臓の欠陥。 これは、1888年にEtienne-LouisFallotによって最初に説明されました。 心臓の欠陥 XNUMXつの異なる特性（ギリシャ語：テトラ= XNUMX）：まず、肺 動脈、ポンプ 血 心臓から肺へと、狭窄（収縮）します。 血液は、比較的低い酸素レベルで体の循環から右心に到達します。
最初にそれはから汲み上げられます 右心房 右のチャンバーに、そしてそこから肺に 動脈。 これなら 動脈 が狭くなり、再び酸素を負荷するのに十分な血液が肺に到達しません。 場合によっては、肺動脈が完全に閉塞することがあります。
この場合、肺への血液供給は、子供の発達に残り、接続する「動脈管」（動脈管）を介して行われます。 大動脈 準退行的な方法で肺動脈と。 このダクトは通常、生後数日で閉じるため、薬で開いたままになります。 さらに、ファロー四徴症は、通常、左心と右心を分離する心臓中隔の欠陥によって特徴付けられます（医学用語：中隔欠損症）。
欠陥は、心室を互いに分離する壁の部分にあります（医学用語：心室中隔欠損症）。 これは、上記の右左シャントです。 これで、血液は右心から左心に直接流れることができます。
したがって、それは肺を通る経路を迂回し、酸素が豊富ではありません。
- 肺動脈弁狭窄症（肺動脈閉塞症）
- 右心室肥大（右心室の厚い筋層）
- 心室中隔欠損症（VSD）（心臓中隔の穴）
- VSDの上の大動脈を横切る
いわゆる「乗馬大動脈」（大動脈は人体の主要動脈）は、壁の欠陥に直接関係しています。中隔には心室の領域に「穴があり」、血液が直接流れることができるためです。右室から左室へ、この過剰な血液も主動脈を介して体内に送り込まれなければなりません。 この増加した圧力は原因になります 大動脈 肺動脈を「乗り切る」。
筋肉量の増加（中： 肥大）右室のは、狭窄した肺動脈に関連しています。 血管のより小さな直径を通して血液を送り出すために、より多くの力を加える必要があります。 したがって、筋肉は質量を増やします。 私たちがもっと訓練する体の他の筋肉に匹敵します。
- 主動脈（大動脈）
- 心室
- 冠状動脈
- アトリウム（アトリウム）
- 大静脈（大静脈）
- 頸動脈（頸動脈）