製品
ピパンペロンは錠剤の形で市販されています（ジピペロン）。 1964年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
ピパンペロン（C21H30FN3O2Mr = 375.5 g / mol）は、ピパンペロン二塩酸塩として薬物に存在します。 これは、ブチルフェノンにも属するハロペリドールと構造的に密接に関連しています。 ブチルフェノンは、他の多くの有効成分と同様に、ヤンセンファーマの創設者であるポールヤンセン博士の研究室で生まれました。
エフェクト
ピパンペロン（ATC N05AD05）には、抗ドーパミン作用、抗精神病薬、 鎮静剤、抗興奮剤、および睡眠促進特性であり、ほとんど抗コリン作用がありません。 実施された研究は古く、現代の極めて重要な研究が不足していることに注意する必要があります。
適応症
多くの国で、ピパンペロンは慢性の治療のために承認されています 精神病。 他の国では、それはの治療のために承認されています 睡眠障害 高齢者や精神運動性激越のために。
用量
薬のラベルによると。 投与量は段階的であり、個別に調整されます。 摂取量は食事とは無関係です。
禁忌
完全かつ包括的な予防措置は、医薬品ラベルに記載されています。
相互作用
代謝データは不完全です。 ピパンペロンは、酸化的N-脱アルキル化、ピペリジン酸化、およびケトン還元によって代謝されることが知られており、CYPを介した代謝を示唆しています。 ごくまれに、治療中にQT間隔の延長が報告されています。 したがって、QT間隔を延長する他の薬剤との併用は避ける必要があります。 薬物 誘発する 低カリウム血症例えば、 利尿薬、QT延長の開発を促進する可能性があります。 中枢抑制剤 薬物例えば、 鎮静剤, 睡眠薬, 抗うつ薬, 神経遮断薬, オピオイド、またはアルコールが増加する可能性があります 鎮静。 降圧薬 薬物 の低下を増加させる可能性があります 血 圧力。 ピパンペロンはの効果を逆転させるかもしれません ドーパミン作動薬 など レボドパ, ブロモクリプチン、およびlisuride。 酵素誘導剤は効果を低下させる可能性があり、ピパンペロンは 脳の発作閾値。
副作用
一般的な悪影響は 吐き気、これも 嘔吐 & 食欲不振。 時折、次のような中心的な障害が発生します 疲労、眠気（時には望ましい）、めまい、 うつ病, 頭痛。 に応じて 線量、薬物誘発性パーキンソニズムや運動運動を起こさせたいという衝動などの錐体外路症状が発生します。 低血圧 速い脈拍と 尿閉 他の時折の副作用です。 まれから非常にまれな潜在的な重篤な副作用には、悪性神経弛緩症候群、不整脈（トルサードドポアント）、重度が含まれます 皮膚 と過敏反応、そして 肝臓 機能不全。 の完全なリスト 副作用 医薬品情報リーフレットに記載されています。
