ピパンペロン：効果、使用およびリスク

ピパンペロンは、ブチロフェノングループの抗精神病薬です。それは持っています鎮静剤効果があり、効力の低いグループに属しています神経遮断薬（抗精神病薬）。

ピパンペロンとは何ですか？

ピパンペロンは、内面の落ち着きのなさを治療するために使用されます、睡眠障害, 気分のむら。ピパンペロンは、ジピペロンまたはフロロピパミドとしても知られています。それは抗精神病薬のクラスからの薬です。と同じようにハロペリドールまたはベンペリドール、ピパンペロンはブチロフェノンに属しています。ブチロフェノンは薬物 1-フェニルブタン-1-オンから誘導。それらは、精神科施設での治療のために優先的に使用されます統合失調症。ピパンペロンは腎デポテンツのクラスに属します神経遮断薬。非常に強力なものと比較して薬物抗精神病薬のグループから、ピパンペロンの効果はかなり穏やかです。その耐容性は相対的であるため、この薬は児童青年精神医学でも使用されています。

薬理作用

さまざまな神経伝達物質が体内で信号を伝達する働きをします。のメッセンジャー脳 & 神経系神経伝達物質と呼ばれます。神経伝達物質のバランスが崩れていると、精神疾患結果として生じる可能性があります。神経伝達物質ドーパミン & セロトニン特に一般的に関与しています。ピパンペロンは主にドーパミン。 D2およびD4受容体に結合し、予防しますドーパミンこれらの受容体にドッキングすることから。したがって、ピパンペロンには抗ドーパミン作用があります。向精神薬レベルでは、ドーパミンはドライブを増加させ、やる気を起こさせる効果があります。ただし、過度に高いドーパミンレベルがトリガーの疑いがあります統合失調症。しかし、ピパンペロンはドーパミン受容体だけでなく、セロトニン受容体。その結果、それは抗精神病薬を持っています、鎮静剤、および攪拌減衰効果。睡眠促進効果も観察できます。他と違って神経遮断薬、ピパンペロンはほとんど抗コリン作用がなく、それはそれが阻害しないことを意味します神経伝達物質アセチルコリン。また、ヒスタミン1受容体には影響しません。ピパンペロンの半減期血 16〜22時間です。薬物は、N-脱アルキル化と酸化によって分解されます。

薬用と用途

ピパンペロンは、内面の落ち着きのなさを治療するために使用されます、睡眠障害, 気分のむら。調節効果があると言われています神経伝達物質睡眠を促進します。ピパンペロンはまた、興奮と攻撃性を減らすと考えられています。主に、薬は軽い睡眠補助剤として処方されます。しかし、高齢者や精神疾患、ピパンペロンはまたとして機能します鎮静剤。攻撃性を減らすために、ピパンペロンは主に子供に投与されます。スイスでは、この薬は慢性の治療にも承認されています精神病。投与量は常に専門家によって個別に調整されます。薬はより良い忍容性のために忍び込まれます。食事とは別に摂取することができます。

リスクと副作用

他の神経弛緩薬と比較して、ピパンペロンは比較的忍容性が良好です。抗コリン作用の副作用はありませんが、錐体外路運動障害は高用量で発生する可能性があります。この場合、運動障害は主に顔に現れます。典型的なものは、咽頭のけいれんといわゆる「ウサギ症候群」です。患者の不随意の鳴き声は、ウサギの鳴き声を彷彿とさせます。落ち着きのなさを座って、痙攣、しかめっ面、および四肢の不随意運動も発生する可能性があります。非常にまれなケースですが、悪性神経遮断薬症候群が発生する場合があります。それは、無動症、極端な筋肉の硬直、大量の発汗を伴う多汗症によって現れます、破傷風、無言症、混乱、意識障害、さらには昏睡。悪性神経弛緩薬症候群は致命的である可能性があり、したがって神経弛緩薬の合併症の恐れがあります治療。多くの場合、患者は苦しんでいます食欲不振, 吐き気または嘔吐薬を服用している間。高プロラクチン血症は、内分泌系。その結果、乳房肥大と月経障害発生する。心臓血管レベルでは、脈拍が加速され、血圧力が低すぎます。めったにありません、心不整脈発生する。ピパンペロンはQT間隔を延長する可能性があるため、他の薬剤と併用しないでください。 QT間隔の延長。これらには、例えば、利尿薬。中枢抑制剤薬物など睡眠薬, 抗うつ薬, オピオイドあるいはアルコールピパンペロンの鎮静効果を高めることができます。ピパンペロンを降圧薬と組み合わせて投与する場合、血圧力が急激に低下する場合があります。ピパンペロンとの組み合わせドーパミン拮抗薬リスリドなど、ブロモクリプチン or レボドパまた、お勧めしません。さらに、ピパンペロンは、脳の発作閾値。そうでなければてんかん発作が起こる可能性があります。