ドキシサイクリン：薬効、副作用、投与量および使用

製品

ドキシサイクリンの形で市販されていますタブレット, カプセル、および注射用溶液として（ビブラマイシン、活気のある、ジェネリック）。 1972年以来多くの国で承認されています。

構造と特性

ドキシサイクリン (C₂₂H₂₄N₂O₈M_r = 444.4 g / mol）は通常、薬物 as ドキシサイクリン hyclate。いくつか薬物ドキシサイクリン一水和物も含まれています。これらは黄色の結晶性粉末です。ドキシサイクリン一水和物は非常にわずかに溶けます水、一方、ドキシサイクリン水和物は容易に溶解します。ドキシサイクリンはオキシテトラサイクリン四環構造を持っています。

エフェクト

ドキシサイクリン（ATC J01AA02）は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して静菌性を示します。この効果は、の30Sサブユニットに結合することによる細菌のタンパク質合成の阻害によるものです。リボソーム。半減期は18〜23時間の範囲です。ドキシサイクリンは、追加の抗炎症および抗寄生虫効果を発揮し、酒さ & マラリア.

適応症

感受性病原体を伴う細菌感染症。
にきび尋常性。
酒下を参照してください酒皶治療のためのドキシサイクリン.
マラリア予防。

用量

専門家の情報によると。ドイツの技術情報によると、タブレット食事中または食事後に服用できます。これは胃腸障害を回避します。これは米国でも推奨されています。多くの国では、技術情報によると、タブレット取られるべきです断食、食べる前に少なくともXNUMX時間。座ったり立ったりしながら、十分な水分を摂取してください。就寝直前に服用しないでください（少なくともXNUMX時間離してください）。ひどい場合胃不快感が生じますが、食事やコップXNUMX杯と一緒に飲むことも可能ですミルク、しかしこの場合は吸収削減されます（約20％）。治療中、強い太陽または紫外線薬が作ることができるので、避けるべきです皮膚太陽に対してより敏感です。

禁忌

過敏症
重度の肝機能障害
妊娠

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

その他薬物減らすかもしれない吸収。これらには制酸剤, 鉄サプリメント、特定のミネラルと微量元素、活性炭、およびコレスチラミン。そのような薬を服用する場合は、時間間隔を守る必要があります。その他相互作用発生する可能性があります（FIを参照）。

有害な影響

時折可能な共通副作用 include 吐き気, 血凝固障害、尿中の血液、嘔吐, 下痢、の炎症舌、の炎症口と喉、嗄声、嚥下困難、黒毛舌、そう痒症、皮膚発疹、感光性, 頭痛.