細菌感染症

エンロフロキサシン

製品エンロフロキサシンは、溶液、注射用溶液、および錠剤として市販されています。 1989年以来、多くの国で承認されています。構造と特性エンロフロキサシン（C19H22FN3O3、Mr = 359.4 g / mol）効果エンロフロキサシン（ATCvet QJ01MA90）には殺菌特性があります。 適応症多くの動物の細菌感染症。

スルホンアミド

効果原生動物に対する抗菌性殺菌剤駆虫剤作用機序スルホンアミドは微生物における葉酸の合成を阻害します。 それらは、天然の基質であるp-アミノ安息香酸の構造類似体（代謝拮抗剤）であり、競合的にそれを置き換えます。 スルファメトキサゾールと組み合わせて使用​​されるトリメトプリムは、相乗効果があります。 適応症以下によって引き起こされる細菌感染症：肺炎球菌放線菌ノカルディア、例えばノカリドーシス… スルホンアミド

アミカシン

製品アミカシンは注射液（アミキン）として市販されています。 1976年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アミカシン（C22H43N5O13、Mr = 585.6 g / mol）は、カナマイシンAから半合成的に調製されます。これは、水に溶けやすい白色粉末である硫酸アミカシンとして医薬品に含まれています。 効果アミカシン（ATC… アミカシン

キノロン

製品キノロングループで最初に導入された有効成分は、1967年のナリジクス酸（NegGram）でした。 多くの国ではもはや市販されていません。 他の薬は今日入手可能です（下記参照）。 フィルムコーティング錠、経口懸濁液、点眼薬、点耳薬、点滴液など、さまざまな剤形が利用できます。 不利なため… キノロン

グラミシジン

製品グラミシジンは、クリーム、軟膏、トローチ、点眼薬、点耳薬などの局所塗布薬に含まれています。 これらは通常、組み合わせの準備です。 グラミシジンは、1930年代後半に、ニューヨークのロックフェラー医学研究所のルネJ.デュボスによって発見されました。 したがって、グラミシジンDとしても知られています。構造と特性… グラミシジン

トブラマイシン

製品トブラマイシンは、注射用溶液、吸入用溶液として、点眼薬、アイジェル、眼軟膏の形で市販されています。 この記事は、1974年以来多くの国で承認されている注射用溶液（オブラシン）について言及しています。トブラマイシン吸入およびトブラマイシン点眼薬も参照してください。 構造と特性トブラマイシン… トブラマイシン

ロメフロキサシン

製品ロメフロキサシンは多くの国で点眼薬に含まれています（オカシン）。 1992年に承認されたマキサキンフィルムコーティング錠は、もはや利用できません（適応外）。 構造と特性C17H19F2N3O3、Mr = 351.35 g / mol効果ロメフロキサシン（ATC J01MA07）は殺菌性です。 適応症細菌感染症Cf. キノロン

ロキシスロマイシン

製品ロキシスロマイシンは錠剤の形で市販されていました（Rulid）。 多くの国ではご利用いただけなくなりました。 効果ロキシスロマイシンは（ATC J01FA06）静菌性です。 バクテリアのタンパク質合成を阻害します。 マクロライドの下を参照してください。 適応症細菌感染症

チゲサイクリン

製品チゲサイクリンは、点滴液（Tygacil）を調製するための乾燥物質として市販されています。 2007年以来、多くの国で承認されています。効果チゲサイクリン（ATC J01AA12）には静菌性があります。 リボソームの30Sサブユニットに結合し、アミノアシルtRNA分子の付着を防ぐことにより、細菌のタンパク質合成における翻訳を阻害します… チゲサイクリン

セフォタキシム

製品セフォタキシムを含む注射剤は、多くの国で利用できなくなりました。クラフォランは市場に出ていません。 1981年に承認されました。構造と特性セフォタキシム（C16H17N5O7S2、Mr = 455.5 g / mol）効果セフォタキシム（ATC J01DA10）は、細胞壁合成を阻害することにより殺菌特性を示します。 適応症細菌感染症

スピラマイシン

製品スピラマイシンは現在、多くの国で動物用医薬品としてのみ販売されています。 1956年に承認されたロバマイシン錠は登録されなくなりました。 構造と特性スピラマイシン（C43H74N2O14、Mr = 843.1 g / mol）は、特定の菌株から得られるか、他の方法で調製されます。 主成分はスピラマイシンIです。スピラマイシンIIとIIは… スピラマイシン