製品
リツキシマブは、輸液の調製用の濃縮物として、および皮下注射用の溶液として市販されています（MabThera、MabThera皮下）。 1997年から多くの国と米国で、1998年からEUで承認されています。 バイオシミラー 多くの国（2018、Rixathon、Truxima、Ruxience）を含む一部の国で利用できます。 MS薬 オクレリズマブ （Ocrevus、2017年）はリツキシマブと密接に関連しています。
構造と特性
リツキシマブは、CD1に対するキメラ（マウス/ヒト）IgG20κモノクローナル抗体です。 それは分子を持っています 質量 約145kDであり、バイオテクノロジー手法によって生成されます。
エフェクト
リツキシマブ（ATC L01XC02）は、Bリンパ球上のCD20抗原に選択的に結合し、細胞溶解を引き起こし、B細胞の数を減少させます。 平均半減期は約29日の範囲です。
適応症
- 非ホジキンリンパ腫
- 慢性リンパ性白血病
- リウマチ性関節炎
- ANCA関連血管炎（AAV）
用量
SmPCによると。 ザ・ 薬物 静脈内注入または皮下注射として投与されます。
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
有害な影響
有害な影響 のルートに依存します 管理、薬、および適応症。 最も一般的な可能性 副作用 注入反応、感染症、好中球減少症、および胃腸障害が含まれます。
