ミフェプリストン

ミソプロストール

製品中絶用のミソプロストール錠は、2015年に多くの国で承認されました（MisoOne）。この記事は中絶について言及しています。さらに、他の適応症（胃の保護、陣痛誘発）を伴う他の薬が存在します。構造と特性ミソプロストール（C22H38O5、Mr = 382.5 g / mol）は、プロスタグランジンE1の合成誘導体であり、XNUMXつの混合物として存在します… ミソプロストール

腸肝循環

定義医薬品は主に尿中に排泄され、肝臓を介して便中の胆汁中に排泄されます。胆汁を介して排泄されると、小腸に再び入り、そこで再吸収される可能性があります。それらは門脈を介して肝臓に戻されます。この反復プロセスは腸肝循環と呼ばれます。長くなります… 腸肝循環

製品Aglepristoneは、動物用医薬品（アリジン）として注射用溶液として市販されています。 2004年以来、多くの国で承認されています。構造と特性Aglepristone（C29H37NO2、Mr = 431.6 g / mol）は合成ステロイドです。ミフェプリストン（Mifegyne、RU 486）と同様の構造を持っています。効果アグレプリストン（ATCvet QG03XB90）には、抗ゲスタゲン性および抗糖質コルチコイドがあります… アグレプリストーン

朝-避妊のためのピルの後

製品いわゆる「モーニングアフターピル」は、錠剤やフィルムコーティング錠の形で多くの国で市販されています。それはまた、治療中の薬局で、または調剤文書との構造化された協議の後に利用可能です。別の方法は、銅IUD（「モーニングアフターコイル」）です。「ピル」という名前は、製薬上の観点からは正しくありません… 朝-避妊のためのピルの後

Ulipristalアセテート

製品ウリプリスタル酢酸塩は、2009年にEUで、2010年に米国で承認されました（ellaOne、フィルムコーティング錠）。多くの国で、ウリプリスタル酢酸塩は2012年後半に登録されました。1年2016月XNUMX日以降、緊急避妊薬は、診察と調剤文書の後に医師の処方箋なしで薬局で利用できるようになりました（以下も参照）。 Ulipristalアセテート

プロゲステロン受容体リガンド

定義プロゲステロン受容体リガンドのグループには、プロゲステロンなどの純粋なアゴニスト、純粋なアンタゴニスト、およびアゴニストおよびアンタゴニストの可能性がある選択的プロゲステロン受容体モジュレーター（SPRM）が含まれます。効果物質と組織に応じて、プロゲステロン拮抗作用またはプロゲステロン作動作用。作用機序プロゲステロン受容体への結合。適応症と潜在的な適応症今日まで、ミフェプリストンだけが… プロゲステロン受容体リガンド

ミフェプリストン

製品ミフェプリストンは錠剤の形で市販されています（Mifegyne）。それは1988年に最初に承認され、1999年に多くの国で承認されました。ミフェプリストンは1980年代に抗糖質コルチコイド剤の開発中にルーセルウクラフ（RU）で発見されたため、RU 486としても知られています。構造と特性ミフェプリストン（C29H35NO2、Mr = 429.6 g / mol）は… ミフェプリストン