デュロキセチンがうつ病と失禁にどのように作用するか

デュロキセチン あります 抗うつ レベルを上げることで機能します ノルエピネフリン & セロトニン ドライブを増やし、気分を改善します。 デュロキセチン したがって、主にの治療に使用されます うつ病。 アプリケーションのもうXNUMXつの主要な領域は 緊張性尿失禁 女性では、有効成分が強化するにつれて 膀胱 & 骨盤底 筋肉。 の効果、副作用、および投与量についての詳細をご覧ください デュロキセチン.

デュロキセチンの他の用途

デュロキセチンは糖尿病の治療にも使用されます 多発性神経障害。 その鎮痛効果は緩和するのに役立ちます 神経痛 (神経障害)によって引き起こされる 糖尿病。 米国では、デュロキセチンは 線維筋痛、筋肉 痛み 症候群。 ドイツでは、この適応症での使用は、2008年に欧州医薬品庁(EMA)によって拒否されました。

デュロキセチンの投与と停止

幾つ カプセル 毎日服用するデュロキセチンの量は、主治医が決定する必要があります。 原則として、これは精神科の専門家になります。 の量 線量 年齢、性別、身長、体重、さらには 喫煙 状態。 典型的なスタート 線量 60日120回XNUMXmgで、その後XNUMXmgの維持量まで継続的に増加します。 薬を一時的に中止するのではなく、漸減することが重要です。そうしないと、深刻な副作用が発生する可能性があります。

デュロキセチンの副作用

デュロキセチンの最も一般的な副作用は次のとおりです。

  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 下痢と便秘
  • 頭痛
  • 口渇
  • 食欲不振

さらに、視覚障害、 震え 睡眠障害が発生する可能性があります。 の増加したレベル ノルエピネフリン さらに発汗を引き起こす可能性があります ほてり, 圧力が上昇し、 尿閉 & 勃起不全。 特に重大な副作用は、薬物の最初のドライブの増加に起因します。 この効果は気分を高揚させる効果の前に始まるため、開始後最初のXNUMX週間で自殺未遂のリスクがあります 治療、そのため、この期間中は専門家による綿密な監督が必要です。

デュロキセチンとの薬物相互作用

デュロキセチンは他の特定のものと組み合わせるべきではありません 抗うつ薬 それも つながる のレベルの増加に セロトニン。 そうでなければ生命を脅かすリスクがあります セロトニン 動悸として現れる症候群、 発熱, 吐き気。 次のような中枢抑制物質の同時使用 ベンゾジアゼピン系薬、アヘン剤、および アルコール また、避ける必要があります。

有効成分の禁忌

デュロキセチンを服用するときは、次の禁忌に注意する必要があります。

In 妊娠 授乳中の場合、絶対禁忌はありませんが、これらの状況でのデュロキセチンの研究がないため、使用の推奨はありません。

デュロキセチンの摂取に関する注記。

デュロキセチン カプセル 食事とは別に服用する必要があります。 摂取期間に関しては、効果を観察するためにデュロキセチンを少なくともXNUMXヶ月間服用する必要があることに注意する必要があります。 デュロキセチンはいわゆる「セロトニン-ノルエピネフリン 再取り込み阻害剤」(SNRI)。 ザ SNRI のグループ 薬物、含まれ ベンラファクシン、とりわけ、中央でアクティブです 神経系。 ここでは、多種多様なの複雑な相互作用 ホルモン そしてメッセンジャー物質(神経伝達物質)が起こります。 神経伝達物質であるセロトニンとノルエピネフリンは重要な役割を果たします。 セロトニンは体のいたるところに見られ、さまざまな機能を持っています。 の中に 、それはとりわけ幸福感に責任があります。 ノルエピネフリンは ストレス 影響を与えるホルモン 圧力と脈拍。 神経細胞では、それはドライブを増加させ、活性化する効果があります。

デュロキセチンの作用機序

神経細胞では、セロトニンとノルエピネフリンがいわゆる「シナプス裂、」は、XNUMXつの通信する神経細胞の間にあります。次の受容体にドッキングすることによって 神経細胞、神経伝達物質はその効果を発揮します。 デュロキセチンは、XNUMXつの神経伝達物質が元の細胞に再取り込みされるのを防ぎ、持続的な高値を保証します 濃度 そして拡張効果。 の増加 濃度 ノルエピネフリンの刺激 痛み-神経経路の緩和 脊髄、体自身を活性化する 痛み 救援システム。