製品
デュタステリドはカプセルの形で市販されています（Avodart）。 と組み合わせてご利用いただけます アルファ遮断薬 タムスロシン （デュオダート）; デュタステリドタムスロシンを参照してください。 有効成分は2003年以来多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は2017年に登録されました。 ジェネリック Duodartのバージョンは2018年に承認されました。
構造と特性
デュタステリド（C27H30F6N2O2Mr = 528.5 g / mol）は4-アザステロイドであり、構造的に密接に関連しています フィナステリド、このグループの最初のエージェントは、 前立腺 拡大。 デュタステリドは白からわずかに黄色で存在します 粉 それは不溶性です 水.
エフェクト
デュタステリド（ATC G04CB02）は、5α-レダクターゼの選択的で強力な競合阻害剤であり、 テストステロン 5α-ジヒドロテストステロンに。 5α-ジヒドロテストステロンは、 前立腺 拡大。 とは異なり フィナステリド、デュタステリドは2型だけでなく、1型5α-レダクターゼも阻害し、解離が遅い酵素のより強力な阻害剤です。 両方のアイソフォームは、 前立腺。 したがって、デュタステリドは二重阻害剤とも呼ばれます。 それは3-5週間の長い半減期を持っています。 前立腺のサイズを縮小し、症状を和らげ、尿の流れを改善します。
適応症
デュタステリドは単独で、またはと組み合わせて承認されています タムスロシン 良性の進行の治療と予防のために 前立腺肥大。 様 フィナステリド、それは男性型脱毛症の治療に適応されます（遺伝性 脱毛）2010年の第III相試験によると、男性では、この適応症についてはまだ承認されていません。 デュタステリドはまた前立腺を防ぐかもしれません 癌、大規模な研究によると、しかしそれはまたこの適応症でまだ承認されていません。
用量
SmPCによると。 ザ・ カプセル 通常、食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
- レディース
- 子供とティーンエイジャー
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。 の女性 妊娠 出産するのに害を及ぼす可能性があるため、薬物と接触しないでください。 さらに、デュタステリドはPSAの大幅な低下につながることに注意する必要があります。
相互作用
デュタステリドはCYP3A4を介して代謝されます。 相互作用 CYP3A4阻害剤または誘導剤を使用することが可能です。 番号 相互作用 で知られています タムスロシン.
有害な影響
最も一般的な 副作用 インポテンス、性欲の低下、射精機能障害などの性機能障害が含まれます。 女性化乳房、これは男性の乳腺の拡大です。 アレルギー反応を起こすことがあります。 タムスロシンとの併用療法では、単剤療法よりも多くの副作用が予想されます。
