製品
ダクラタスビルは、2014年にEUで、2015年に多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Daklinza、Bristol-MyersSquibb）。
構造と特性
ダクラタスビル（C40H50N8O6Mr = 738.9 g / mol）は、ダクラタスビル二塩酸塩として医薬品に含まれています。
エフェクト
ダクラタスビル（ATC J05AX14）には抗ウイルス作用があります。 この効果は、ウイルスタンパク質NS5A（非構造タンパク質5A）への結合によるものです。 他のHCV抗ウイルス剤とは異なり 薬物、これは酵素ではなく、RNAの複製と組み立てに役割を果たすリンタンパク質です。 ダクラタスビル、と組み合わせると ソフォスブビル、につながる可能性があります 排除 慢性感染症の治療に相当するウイルスの。
適応症
慢性の治療のため 肝炎 C（併用療法）。
用量
SmPCによると。 錠剤 食事に関係なく、12日15回服用します。 半減期はXNUMX〜XNUMX時間です。
禁忌
ダクラタスビルは、過敏症の存在下で、強力なCYP3A4およびP-gp誘導物質との併用は禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ダクラタスビルはCYP3A4とP-gp、および対応する薬物-薬物の基質です。 相互作用 可能です。 誘導剤は薬の効能を低下させる可能性があります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 疲労, 頭痛, 吐き気.
